- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03102151
Réduire la durée de la psychose non traitée (ReduceDUP)
10 janvier 2023 mis à jour par: Steven R. Lopez, University of Southern California
Réduire la durée de la psychose non traitée grâce à l'éducation communautaire
L'étude examine l'effet possible d'une campagne communautaire visant à réduire la durée de la psychose non traitée chez les personnes présentant leur premier épisode de trouble psychotique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude examine si une campagne communautaire peut réduire au fil du temps la durée de la psychose non traitée (DUP) chez les personnes atteintes d'un premier épisode de psychose (PEP).
Le DUP des patients en santé mentale atteints de FEP qui ont cherché des services dans un établissement public de soins ambulatoires ou d'hospitalisation a été évalué pendant une période de 15 mois avant le lancement de la campagne.
Cela sert de référence ou de contrôle historique.
Le DUP continuera d'être évalué pendant encore 3 ans.
L'hypothèse testée est qu'il y aura une diminution significative du DUP entre les suivis de base, d'un an, de deux ans et de trois ans.
Cette étude est menée auprès des Latinos du comté de Los Angeles car en tant que groupe, en particulier parmi les immigrants hispanophones, les Latinos sont à haut risque de DUP prolongé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
137
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Granada Hills, California, États-Unis, 91344
- San Fernando Mental Health Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Vivre dans la zone de chalandise de la clinique externe de santé mentale de San Fernando, une clinique du département de la santé mentale du comté de Los Angeles
La description
Critère d'intégration:
- Répondre aux critères du Manuel diagnostique et statistique-4 pour un trouble psychotique
- d'origine latino
Critère d'exclusion:
- a un trouble neurologique ou souffre d'un traumatisme cérébral
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Latency to Treatment (LTT), un nouvel outil d'évaluation basé sur des entretiens pour mesurer la durée d'une psychose non traitée
Délai: Au moment du recrutement dans l'étude
|
Le temps écoulé entre le début de la psychose et le moment où le sujet reçoit un traitement de santé mentale approprié.
La mesure est le nombre de semaines pendant lesquelles la personne est restée sans traitement depuis le début de la maladie.
Le nombre de semaines est la variable d'intérêt qui sera agrégée.
|
Au moment du recrutement dans l'étude
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Connaissance de la psychose, une enquête basée sur un questionnaire pour laquelle les répondants répondent soit à des questions ouvertes (par exemple, Qu'est-ce qu'une maladie mentale grave ?) Ou à des questions "Oui-non" ("par exemple, Pouvez-vous reconnaître une maladie mentale grave chez les autres ?)
Délai: Au moment du recrutement pour étudier
|
Les réponses à l'entretien sont soit écrites, soit enregistrées sur support audio.
Les évaluateurs écoutent ou lisent ensuite les réponses et les codent.
Les réponses sont agrégées en fréquences (par exemple, le nombre de symptômes identifiés) ou en pourcentages (par exemple, la proportion de répondants qui ont déclaré pouvoir reconnaître une maladie mentale grave chez les autres).
|
Au moment du recrutement pour étudier
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steven Lopez, PhD, University of Southern California
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2017
Première publication (Réel)
5 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- USCLaCLAVE
- 1R01MH103830 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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