細胞質内精子注入結果に対する精子DNA損傷
2020年5月26日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
男性不妊症のカップルにおける精子DNA損傷と細胞質内精子注入結果との関係
技術が精子機能の欠陥を克服するのに役立つ生殖補助技術の現在の時代では、精液分析の価値はさらに不正確になっています.
細胞質内精子注入の最初の報告では、自然淘汰プロセスを回避し、精液パラメーターが著しく損なわれた男性が臨床的妊娠と生児出産の両方を達成できるようにする能力を明らかにしました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo
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Assiut、Cairo、エジプト、002
- Ahmed Abbas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、女性の健康病院であるアシュート大学病院の生殖補助部門で皮膚科およびアンドロロジー部門で細胞質内精子注入を受けるすべての不妊カップルが含まれます。
説明
包含基準:
- 異常な精液パラメータを持つ不妊男性患者。
- 38 歳未満の通常の女性パートナー。
除外基準:
- 明らかな不妊要因のある女性患者。
- 無精子症の男性患者。
- 全身性疾患の男性患者。
- 細胞毒性療法を受けている男性患者。
- 停留睾丸として性器の病理を有する男性患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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臨床妊娠率
時間枠：4週間
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月1日
一次修了 (実際)
2019年9月15日
研究の完了 (実際)
2019年10月30日
試験登録日
最初に提出
2017年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月23日
最初の投稿 (実際)
2017年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月26日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。