失敗の発生率に対する抜管プロトコルのルーチン使用の有効性 小児蘇生における抜管回数
2017年5月10日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
小児の蘇生における抜管の失敗は、抜管後 48 時間以内の再挿管の必要性として最もよく説明されます。 小児集中治療における抜管の失敗率は文献によって異なり、4 ～ 22% の失敗があります。 これらの失敗は、死亡率の増加、より大きな気管切開の使用による罹患率、滞留時間の延長をもたらします。 抜管は成人の蘇生法で体系化されており、小児の蘇生法でますます増えている傾向があります。 Hautepierre の小児集中治療室では、抜管プロトコルがすでにしばらく前から存在し、準備が整っていました。現在の文献データ。 これにより、サービスの実践の調和が可能になります（以前は各医師の裁量に任されていました）。
調査員は、サービスで体系的に使用されるプロトコルが、抜管の失敗の発生率の減少を可能にするかどうかを調べています。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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F
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Strasbourg、F、フランス、67091
- 募集
- Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
小児科集中治療室に入院している 18 歳未満の小児で、挿管され、2 時間以上換気され、抜管を計画している小児、または計画外の抜管が起こったばかりの挿管された小児。
説明
包含基準:
- 小児科集中治療室に入院している 18 歳未満の小児で、挿管され、2 時間以上換気され、抜管を計画している小児、または計画外の抜管が起こったばかりの挿管された小児。
- 親権を保持している子供が、子供の臨床データを研究目的で使用することに反対していない。
除外基準:
- 研究への参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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抜管の失敗
時間枠：抜管後48時間以内に新たに挿管する必要がある
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抜管後48時間以内に新たに挿管する必要がある
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年7月1日
一次修了 (予想される)
2017年7月1日
研究の完了 (予想される)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月21日
最初の投稿 (実際)
2017年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月10日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。