Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az extubációs protokoll rutinszerű használatának hatékonysága a kudarcok előfordulásának gyakoriságára Az extubálások száma a gyermekkori újraélesztésben

2017. május 10. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

A gyermekkori újraélesztés során az extubáció sikertelenségét leggyakrabban úgy írják le, hogy az extubációt követő 48 órán belül újraintubációra van szükség. A gyermek intenzív osztályon végzett extubáció sikertelenségi aránya a szakirodalom szerint 4 és 22% között mozog. Ezek a kudarcok megnövekedett mortalitást, morbiditást eredményeznek nagyobb tracheostomia alkalmazása esetén, és hosszabb tartózkodási időt. Az extubációt a felnőtt újraélesztésben kódolják, és egyre inkább a gyermekkori újraélesztésben. A Hautepierre-i gyermekintenzív osztályon már egy ideje létezik extubációs protokoll, és készen álltak az indulásra. a jelenlegi irodalmi adatok. Lehetővé teszi a szolgálati gyakorlatok összehangolását (korábban az egyes orvosok belátása szerint).

A nyomozók azt vizsgálják, hogy a szolgáltatásban szisztematikusan használt protokoll lehetővé teszi-e az extubálási hibák előfordulásának csökkentését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

70

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • F
      • Strasbourg, F, Franciaország, 67091
        • Toborzás
        • Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 14 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gyermekintenzív ellátásban kórházba került, 18 év alatti, intubált, 2 óránál hosszabb ideig lélegeztetett gyermekek, akiknél extubációt terveznek, illetve intubált gyermekek, akiknél éppen most történt nem tervezett extubáció.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Gyermekintenzív ellátásban kórházba került, 18 év alatti, intubált, 2 óránál hosszabb ideig lélegeztetett gyermekek, akiknél extubációt terveznek, illetve intubált gyermekek, akiknél éppen most történt nem tervezett extubáció.
  • Olyan gyermekek, akiknek szülői felügyelettel rendelkeznek, nem ellenzik gyermekük klinikai adatainak kutatási célú felhasználását.

Kizárási kritériumok:

  • A vizsgálatban való részvétel megtagadása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az extubálás sikertelensége
Időkeret: új intubációra van szükség az extubálást követő első 48 órán belül
új intubációra van szükség az extubálást követő első 48 órán belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 21.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 10.

Utolsó ellenőrzés

2016. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 6360

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel