Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av den rutinemessige bruken av ekstubasjonsprotokollen om forekomsten av feil Antall ekstubasjoner ved gjenopplivning av barn

10. mai 2017 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Ekstubasjonssvikt ved pediatrisk gjenopplivning beskrives oftest som behov for reintubering innen 48 timer etter ekstubering. Sviktfrekvensen for ekstubering i pediatrisk intensivbehandling varierer i litteraturen, det er mellom 4 og 22 % feil. Disse sviktene resulterer i økt dødelighet, sykelighet ved bruk av større trakeostomi, forlenget oppholdstid. Ekstubasjonen er kodifisert ved gjenoppliving av voksne og har en tendens til å være i økende grad ved gjenopplivning av barn. På den pediatriske intensivavdelingen i Hautepierre har det allerede eksisteret en ekstubasjonsprotokoll i noen tid, og var forberedt på å gå. gjeldende litteraturdata. Det tillater harmonisering av praksis i tjeneste (tidligere overlatt til hver enkelt leges skjønn).

Etterforskerne ser på om protokollen som brukes systematisk i tjenesten, muliggjør en reduksjon i forekomsten av feil ved ekstubering.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • F
      • Strasbourg, F, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 14 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn innlagt på pediatrisk intensivavdeling, under 18 år, intubert, ventilert i mer enn 2 timer og som planlegger ekstubering eller intuberte barn som nettopp har skjedd en ikke-planlagt ekstubasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn innlagt på pediatrisk intensivavdeling, under 18 år, intubert, ventilert i mer enn 2 timer og som planlegger ekstubering eller intuberte barn som nettopp har skjedd en ikke-planlagt ekstubasjon.
  • Barn som har foreldremyndighet som ikke er imot bruk av kliniske data fra barnet deres til forskningsformål.

Ekskluderingskriterier:

  • Avslag på å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Feil ved ekstubering
Tidsramme: behov for ny intubasjon innen de første 48 timene etter ekstubering
behov for ny intubasjon innen de første 48 timene etter ekstubering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 6360

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respiratorisk insuffisiens

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere