Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van routinematig gebruik van extubatie Protocol over de incidentie van het optreden van storingen Aantal extubaties bij pediatrische reanimatie

10 mei 2017 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Het falen van extubatie bij pediatrische reanimatie wordt meestal beschreven als de noodzaak van retubatie binnen 48 uur na extubatie. Het faalpercentage van extubatie op pediatrische intensive care varieert in de literatuur, er is tussen de 4 en 22% mislukkingen. Deze mislukkingen resulteren in verhoogde mortaliteit, morbiditeit bij gebruik van grotere tracheostomie, een verlengde verblijftijd. De extubatie is gecodificeerd bij reanimatie bij volwassenen en wordt steeds vaker toegepast bij reanimatie bij kinderen. Op de kinder-intensive care van Hautepierre bestaat al enige tijd een extubatieprotocol en was klaar om te gaan. de huidige literatuurgegevens. Het maakt de harmonisatie van praktijken in dienst mogelijk (voorheen overgelaten aan het oordeel van elke arts).

De onderzoekers kijken of het protocol dat systematisch wordt gebruikt in de dienst een vermindering van de incidentie van het optreden van mislukkingen van extubatie mogelijk maakt.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • F
      • Strasbourg, F, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 16 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen opgenomen op de pediatrische intensive care, jonger dan 18 jaar, geïntubeerd, meer dan 2 uur beademd en waarvoor extubatie is gepland of geïntubeerde kinderen bij wie net een ongeplande extubatie is gebeurd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen opgenomen op de pediatrische intensive care, jonger dan 18 jaar, geïntubeerd, meer dan 2 uur beademd en waarvoor extubatie is gepland of geïntubeerde kinderen bij wie net een ongeplande extubatie is gebeurd.
  • Kinderen van wie het ouderlijk gezag wordt uitgeoefend, zijn niet tegen het gebruik van klinische gegevens van hun kind voor onderzoeksdoeleinden.

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Falen van extubatie
Tijdsspanne: behoefte aan een nieuwe intubatie binnen de eerste 48 uur na extubatie
behoefte aan een nieuwe intubatie binnen de eerste 48 uur na extubatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsinsufficiëntie

3
Abonneren