- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03129815
Effectiviteit van routinematig gebruik van extubatie Protocol over de incidentie van het optreden van storingen Aantal extubaties bij pediatrische reanimatie
Het falen van extubatie bij pediatrische reanimatie wordt meestal beschreven als de noodzaak van retubatie binnen 48 uur na extubatie. Het faalpercentage van extubatie op pediatrische intensive care varieert in de literatuur, er is tussen de 4 en 22% mislukkingen. Deze mislukkingen resulteren in verhoogde mortaliteit, morbiditeit bij gebruik van grotere tracheostomie, een verlengde verblijftijd. De extubatie is gecodificeerd bij reanimatie bij volwassenen en wordt steeds vaker toegepast bij reanimatie bij kinderen. Op de kinder-intensive care van Hautepierre bestaat al enige tijd een extubatieprotocol en was klaar om te gaan. de huidige literatuurgegevens. Het maakt de harmonisatie van praktijken in dienst mogelijk (voorheen overgelaten aan het oordeel van elke arts).
De onderzoekers kijken of het protocol dat systematisch wordt gebruikt in de dienst een vermindering van de incidentie van het optreden van mislukkingen van extubatie mogelijk maakt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
F
-
Strasbourg, F, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen opgenomen op de pediatrische intensive care, jonger dan 18 jaar, geïntubeerd, meer dan 2 uur beademd en waarvoor extubatie is gepland of geïntubeerde kinderen bij wie net een ongeplande extubatie is gebeurd.
- Kinderen van wie het ouderlijk gezag wordt uitgeoefend, zijn niet tegen het gebruik van klinische gegevens van hun kind voor onderzoeksdoeleinden.
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Falen van extubatie
Tijdsspanne: behoefte aan een nieuwe intubatie binnen de eerste 48 uur na extubatie
|
behoefte aan een nieuwe intubatie binnen de eerste 48 uur na extubatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6360
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ademhalingsinsufficiëntie
-
University Hospital, Strasbourg, FranceOnbekendAcute Respiratory Distress Syndrome na hartchirurgie onder cardiopulmonale bypassFrankrijk
-
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...307 Hospital of PLA; The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Beijing 302 Hospital en andere medewerkersVoltooidNeonatale Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)China
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidCommunity Acquired Respiratory Disease SyndroomVerenigde Staten, Puerto Rico
-
Tanta UniversityWervingAcuut longletsel/acuut ademhalingsproblemensyndroom (ARDS) | Respiratory Distress Syndrome, pediatrischEgypte
-
University of MinnesotaNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...WervingInfluenza | Nieuw respiratoir virus-1 Midden-Oosters respiratoir syndroom coronavirus (MERS-CoV) | Novel Respiratory Virus-2 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV)Verenigde Staten, Australië, Spanje, Denemarken, Griekenland, Argentinië, Verenigd Koninkrijk, België, Chili, Duitsland, Peru, Thailand
-
Peking Union Medical College HospitalOnbekendARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) | Acute Cor PulmonaleChina
-
University Hospital, GhentVoltooidARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) | Respiratoire acidoseBelgië
-
University Hospital, GhentVoltooidVenoveneuze extracorporale CO2-verwijdering bij ARDS-patiënten om respiratoire acidose te behandelenACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROMEBelgië
-
University Hospital, AngersVoltooidAcuut longletsel | ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) | Positieve eindexpiratoire druk (PEEP) | Elektrische impedantietomografie (EIT)Frankrijk
-
University Hospital Schleswig-HolsteinUniversity College, London; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... en andere medewerkersVoltooidAcute respiratory distress syndrome | Infant Respiratory Distress Syndroom | Acute bronchiolitisNederland, Finland, Cyprus