- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03129815
Ekstubaatioprotokollan rutiininomaisen käytön tehokkuus epäonnistumistiheyden suhteen Ekstubaatioiden lukumäärä lasten elvytyksessä
Ekstubaation epäonnistuminen lasten elvytyksessä kuvataan useimmiten uudelleenintuboinnin tarpeeksi 48 tunnin sisällä ekstubaatiosta. Ekstubaation epäonnistumisaste lasten tehohoidossa vaihtelee kirjallisuudessa, epäonnistumisia on 4-22 %. Nämä epäonnistumiset johtavat lisääntyneeseen kuolleisuuteen, sairastumiseen suuremman trakeostoman käytön yhteydessä ja pidentyneeseen viipymäaikaan. Ekstubaatio on kodifioitu aikuisten elvytyksessä, ja se on yleensä yhä enemmän lasten elvytysssä. Hautepierren lasten tehohoitoyksikössä ekstubaatioprotokolla on ollut olemassa jo jonkin aikaa, ja se oli valmis menemään. nykyiset kirjallisuustiedot. Se mahdollistaa käytössä olevien käytäntöjen harmonisoinnin (joka on aiemmin jätetty kunkin lääkärin harkinnan varaan).
Tutkijat selvittävät, mahdollistaako palvelussa systemaattisesti käytetty protokolla ekstubaatiohäiriöiden esiintymisen vähentämisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
F
-
Strasbourg, F, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lasten tehohoidossa sairaalahoidossa olevat alle 18-vuotiaat lapset, jotka on intuboitu, ventiloitu yli 2 tuntia ja joille ekstubaatiota suunnittelevat tai intuboidut lapset, joille on juuri tapahtunut suunnittelematon ekstubaatio.
- Lapset, joilla on vanhempien valta, eivät vastusta lapsensa kliinisten tietojen käyttöä tutkimustarkoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Ekstuboinnin epäonnistuminen
Aikaikkuna: uuden intuboinnin tarve ensimmäisten 48 tunnin aikana ekstuboinnin jälkeen
|
uuden intuboinnin tarve ensimmäisten 48 tunnin aikana ekstuboinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6360
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hengityksen vajaatoiminta
-
NovavaxValmisRespiratory Synctial VirusKanada
-
Enanta Pharmaceuticals, IncRekrytointiRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat, Espanja, Israel, Australia, Saksa, Korean tasavalta, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Brasilia, Uusi Seelanti, Puola, Romania, Etelä-Afrikka, Meksiko
-
NovavaxValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
NovavaxValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
VaxartValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
Medical College of WisconsinWinthrop University HospitalValmisSacro-iliac Insufficiency MurtumatYhdysvallat
-
PfizerValmisRESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)Yhdysvallat
-
NovavaxValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
MedImmune LLCValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat