Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ekstubaatioprotokollan rutiininomaisen käytön tehokkuus epäonnistumistiheyden suhteen Ekstubaatioiden lukumäärä lasten elvytyksessä

keskiviikko 10. toukokuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Ekstubaation epäonnistuminen lasten elvytyksessä kuvataan useimmiten uudelleenintuboinnin tarpeeksi 48 tunnin sisällä ekstubaatiosta. Ekstubaation epäonnistumisaste lasten tehohoidossa vaihtelee kirjallisuudessa, epäonnistumisia on 4-22 %. Nämä epäonnistumiset johtavat lisääntyneeseen kuolleisuuteen, sairastumiseen suuremman trakeostoman käytön yhteydessä ja pidentyneeseen viipymäaikaan. Ekstubaatio on kodifioitu aikuisten elvytyksessä, ja se on yleensä yhä enemmän lasten elvytysssä. Hautepierren lasten tehohoitoyksikössä ekstubaatioprotokolla on ollut olemassa jo jonkin aikaa, ja se oli valmis menemään. nykyiset kirjallisuustiedot. Se mahdollistaa käytössä olevien käytäntöjen harmonisoinnin (joka on aiemmin jätetty kunkin lääkärin harkinnan varaan).

Tutkijat selvittävät, mahdollistaako palvelussa systemaattisesti käytetty protokolla ekstubaatiohäiriöiden esiintymisen vähentämisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • F
      • Strasbourg, F, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 14 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lasten tehohoidossa sairaalahoidossa olevat alle 18-vuotiaat lapset, jotka on intuboitu, ventiloitu yli 2 tuntia ja joille ekstubaatiota suunnittelevat tai intuboidut lapset, joille on juuri tapahtunut suunnittelematon ekstubaatio.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lasten tehohoidossa sairaalahoidossa olevat alle 18-vuotiaat lapset, jotka on intuboitu, ventiloitu yli 2 tuntia ja joille ekstubaatiota suunnittelevat tai intuboidut lapset, joille on juuri tapahtunut suunnittelematon ekstubaatio.
  • Lapset, joilla on vanhempien valta, eivät vastusta lapsensa kliinisten tietojen käyttöä tutkimustarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ekstuboinnin epäonnistuminen
Aikaikkuna: uuden intuboinnin tarve ensimmäisten 48 tunnin aikana ekstuboinnin jälkeen
uuden intuboinnin tarve ensimmäisten 48 tunnin aikana ekstuboinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6360

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityksen vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa