Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность рутинного использования протокола экстубации в отношении частоты возникновения неудач Количество экстубаций в педиатрической реанимации

10 мая 2017 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Неудача экстубации в педиатрической реанимации чаще всего описывается как необходимость повторной интубации в течение 48 часов после экстубации. Частота неудач экстубации в педиатрической интенсивной терапии колеблется в литературе и составляет от 4 до 22% неудач. Результатом этих неудач является повышенная смертность, заболеваемость при использовании трахеостомы большего размера, удлинение времени пребывания. Экстубация кодифицирована во взрослой реанимации и все чаще используется в педиатрической реанимации. В педиатрическом отделении интенсивной терапии Отпьера уже некоторое время существует протокол экстубации, и он был подготовлен к работе. современные литературные данные. Это позволяет гармонизировать практику обслуживания (ранее оставленную на усмотрение каждого врача).

Исследователи хотят увидеть, позволяет ли протокол, систематически используемый в службе, снизить количество неудач при экстубации.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Дыхательная недостаточность

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- F
  - Strasbourg, F, Франция, 67091
    - Рекрутинг
    - Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 16 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети, госпитализированные в педиатрическую реанимацию, до 18 лет, интубированные, находящиеся на ИВЛ более 2 часов и которым планируется экстубация или интубированные дети, у которых только что произошла незапланированная экстубация.

Описание

Критерии включения:

Дети, госпитализированные в педиатрическую реанимацию, до 18 лет, интубированные, находящиеся на ИВЛ более 2 часов и которым планируется экстубация или интубированные дети, у которых только что произошла незапланированная экстубация.
Дети, обладающие родительскими правами, не возражают против использования клинических данных их ребенка в исследовательских целях.

Критерий исключения:

Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Неудача экстубации Временное ограничение: необходимость новой интубации в течение первых 48 часов после экстубации	необходимость новой интубации в течение первых 48 часов после экстубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

6360

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .