鼻ポリープにおけるHippo経路の活性化
2018年9月10日 更新者：Deng Huiyi、Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Hippoシグナル伝達の核標的であるYapは、鼻ポリープにおける鼻上皮幹細胞の異常な増殖と分化を制御する
Hippo-YAP 経路は、成長を制御する新たに発見された経路であり、幹細胞の機能と組織再生の調節において重要な役割を果たします。
以前に我々は、NPおよびLPSにおけるYAPのより高い発現がNESCにおけるhippo-YAP経路を活性化できることを発見した。
したがって、我々は、NESC の異常な増殖と分化は、hippo-YAP 経路を介して制御される可能性があると仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
研究では、鼻ポリープ (NP) の発生が上皮リモデリングと密接に関連していることが示されています。研究者らは、NP 由来の鼻上皮幹細胞 (NESC) が、インビトロ培養で成長および増殖のダイナミクスが低下し、繊毛細胞に分化していることを示しました。繊毛構造と繊毛形成が損なわれています。さらなる研究により、NESCがNPの上皮リモデリングの異常な損傷修復プロセスに関与していることが実証されました。Hippo-YAP経路は、成長を制御する新たに発見された経路であり、幹細胞の制御において重要な役割を果たしています以前に、研究者らは、NP および LPS における YAP のより高い発現が、NESC における Hippo-YAP 経路を活性化できることを発見しました。したがって、研究者らは、NESC の異常な増殖と分化が、この研究では、研究者らはNESCの異常な増殖と分化を制御する際のhippo-YAP経路の機構を調査し、その上流のシグナル伝達と下流の標的遺伝子を探索することを目的としている。 NESC の気液界面培養システム、および Hippo-YAP 経路コンポーネント戦略のサイレンシングと過剰発現。研究者らは、NP の上皮リモデリングにおける Hippo-YAP 経路の効果と機構を解明し、新しい標的と戦略を提供することを目指しています。 NP上皮リモデリングの改善または逆転。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510630
- 募集
- ThirdSunYatSen
-
コンタクト：
- Huiyi DENG, MD
- 電話番号：15521127735
- メール：deng.huiyi@foxmail.com
-
コンタクト：
- Qintai YANG, Ph.D
- 電話番号：13724859848
- メール：yang.qt@126.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- CTに基づく鼻ポリープまたは鼻中隔偏位の臨床診断
- 手術に耐えられる必要がある
- 18歳以上
- 研究手順を理解し、現場担当者とコミュニケーションをとり、フォローアップを遵守できる十分なレベルの教育。
- 口頭および書面によるインフォームド・コンセントの受け入れ
除外基準:
- 健康状態が悪い
- 麻酔薬に対してアレルギーがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：鼻ポリープ
|
患者から鼻ポリープを採取する
他の名前：
|
|
プラセボコンパレーター：下鼻甲介
鼻ポリープと比較して、鼻ポリープにおけるLPSおよびTh2/17サイトカインのレベル、および免疫組織化学および免疫蛍光（P63、Ki67、YAP、LATS1/2およびMST1/2）によるサイトカインとhippo-YAP経路の活性化との関係を調査します。 ）、ウェスタンブロットおよびフローサイトメトリーも同様です。
|
対照群として患者から下鼻甲介を収集する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
組織内のYAPの位置
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
免疫組織化学による
|
学習完了まで、平均2年
|
|
組織におけるYAPのタンパク質発現レベル
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
ウエスタンブロットによる
|
学習完了まで、平均2年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
組織内のTh1サイトカインの発現レベル
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
フローサイトメトリーによる
|
学習完了まで、平均2年
|
|
組織内のTh17サイトカインの発現レベル
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
フローサイトメトリーによる
|
学習完了まで、平均2年
|
|
タンパク質面におけるNSECにおけるhippo-YAPの活性化
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
ウエスタンブロット
|
学習完了まで、平均2年
|
|
NSECにおけるhippo-YAPの活性化
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
フローサイトメトリー
|
学習完了まで、平均2年
|
|
遺伝子面におけるNSECにおけるhippo-YAPの活性化
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
定量的リアルタイム PCR
|
学習完了まで、平均2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月20日
一次修了 (予想される)
2020年7月31日
研究の完了 (予想される)
2020年7月31日
試験登録日
最初に提出
2017年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月10日
最初の投稿 (実際)
2017年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年9月10日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。