- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03151954
L'attivazione del percorso dell'ippopotamo nei polipi nasali
10 settembre 2018 aggiornato da: Deng Huiyi, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Yap, l'obiettivo nucleare della segnalazione dell'ippopotamo, regola la proliferazione e la differenziazione aberranti delle cellule staminali dell'epitelio nasale nei polipi nasali
Il percorso Hippo-YAP è un percorso scoperto di recente che controlla la crescita e svolge ruoli importanti nella regolazione della funzione delle cellule staminali e nella rigenerazione dei tessuti.
In precedenza abbiamo scoperto che una maggiore espressione di YAP in NP e LPS era in grado di attivare il percorso ippopotamo-YAP nei NESC.
Pertanto, ipotizziamo che la proliferazione e la differenziazione aberranti dei NESC possano essere regolate tramite il percorso ippo-YAP.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli studi hanno dimostrato che lo sviluppo dei polipi nasali (NP) è strettamente correlato al rimodellamento epiteliale. I ricercatori hanno dimostrato che le cellule staminali epiteliali nasali (NESC) derivate da NP avevano una dinamica di crescita e proliferazione ridotta nella coltura in vitro e si differenziavano in cellule ciliate con alterata architettura delle ciglia e ciliogenesi. Ulteriori studi hanno dimostrato che i NESC erano coinvolti nel processo di riparazione del danno aberrante del rimodellamento epiteliale in NP. Il percorso Hippo-YAP è un percorso scoperto di recente che controlla la crescita e svolge ruoli importanti nella regolazione delle cellule staminali funzione e rigenerazione dei tessuti. In precedenza i ricercatori hanno scoperto che una maggiore espressione di YAP in NP e LPS era in grado di attivare il percorso ippo-YAP nei NESC. Pertanto, i ricercatori ipotizzano che la proliferazione e la differenziazione aberranti dei NESC potrebbero essere regolate tramite il percorso ippo-YAP, che può provocare il rimodellamento epiteliale. In questo studio, i ricercatori intendono indagare sul meccanismo del percorso ippo-YAP nella regolazione della proliferazione aberrante e della differenziazione dei NESC ed esplorare la sua segnalazione a monte e i geni bersaglio a valle, utilizzando il Sistema di coltura dell'interfaccia gas-liquido di NESC e silenziamento e sovraespressione della strategia del componente del percorso ippo-YAP. I ricercatori mirano a svelare l'effetto e il meccanismo del percorso ippo-YAP nel rimodellamento epiteliale di NP, fornendo nuovi obiettivi e strategia per il miglioramento o l'inversione del rimodellamento epiteliale NP.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510630
- Reclutamento
- ThirdSunYatSen
-
Contatto:
- Huiyi DENG, MD
- Numero di telefono: 15521127735
- Email: deng.huiyi@foxmail.com
-
Contatto:
- Qintai YANG, Ph.D
- Numero di telefono: 13724859848
- Email: yang.qt@126.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica di polipi nasali o deviazione del setto nasale basata su CT
- Deve essere in grado di sopportare un intervento chirurgico
- Almeno 18 anni
- Un livello di istruzione sufficiente per comprendere le procedure dello studio ed essere in grado di comunicare con il personale del sito e aderire al follow-up;
- Accettato il consenso informato verbalmente e per iscritto
Criteri di esclusione:
- La cattiva salute
- Essere allergico agli anestetici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: polipi nasali
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raccogliere polipi nasali dai pazienti
Altri nomi:
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Comparatore placebo: turbinato inferiore
Rispetto ai polipi nasali, esplorare i livelli di citochine LPS e Th2/17 nei polipi nasali e la relazione tra le citochine e l'attivazione della via ippo-YAP attraverso l'immunoistochimica e l'immunofluorescenza(P63、Ki67、YAP、LATS1/2 e MST1/2 ),così come Western Blot e la citometria a flusso.
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raccogliere i turbinati inferiori dai pazienti come braccio di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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localizzazione di YAP nei tessuti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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attraverso l'immunoistochimica
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attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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livello di espressione proteica di YAP nei tessuti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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tramite western blot
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attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
livello di espressione delle citochine Th1 nei tessuti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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mediante citometria a flusso
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attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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livello di espressione delle citochine Th17 nei tessuti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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mediante citometria a flusso
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attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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attivazione dell'ippo-YAP nei NSEC sull'aspetto proteico
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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Macchia occidentale
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attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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attivazione di ippo-YAP nei NSEC
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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Citometria a flusso
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attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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attivazione dell'ippo-YAP nei NSEC sull'aspetto genico
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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PCR quantitativa in tempo reale
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attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 aprile 2017
Completamento primario (Anticipato)
31 luglio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
31 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 aprile 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 maggio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2018
Ultimo verificato
1 settembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NSFC-H1301
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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