- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03151954
De activering van Hippo Pathway in neuspoliepen
10 september 2018 bijgewerkt door: Deng Huiyi, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Yap, het nucleaire doelwit van nijlpaardsignalering, reguleert stamcellen van neusepitheel Afwijkende proliferatie en differentiatie in neuspoliepen
Hippo-YAP-route is een nieuw ontdekte route die de groei regelt en speelt een belangrijke rol bij de regulering van de stamcelfunctie en weefselregeneratie.
Eerder ontdekten we dat een hogere expressie van YAP in NP en LPS de hippo-YAP-route in NESC's kon activeren.
We veronderstellen dus dat de afwijkende proliferatie en differentiatie van NESC's kan worden gereguleerd via de hippo-YAP-route.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studies hebben aangetoond dat de ontwikkeling van neuspoliepen (NP) nauw verband houdt met de hermodellering van het epitheel. De onderzoekers hebben aangetoond dat nasale epitheliale stamcellen (NESC's) afgeleid van NP de groei- en proliferatiedynamiek in vitro-kweek hadden verminderd en gedifferentieerd in trilhaarcellen met verminderde cilia-architectuur en ciliogenese. Verdere studies toonden aan dat NESC's betrokken waren bij het afwijkende schadeherstelproces van de epitheliale hermodellering in NP. Hippo-YAP-route is een nieuw ontdekte route die de groei regelt en speelt een belangrijke rol bij de regulatie van stamcellen functie en weefselregeneratie. Eerder ontdekten de onderzoekers dat een hogere expressie van YAP in NP en LPS de hippo-YAP-route in NESC's kon activeren. De onderzoekers veronderstellen dus dat de afwijkende proliferatie en differentiatie van NESC's kan worden gereguleerd via de hippo-YAP-route, wat kan resulteren in epitheliale hermodellering. In deze studie zijn de onderzoekers van plan het mechanisme van de hippo-YAP-route te onderzoeken bij het reguleren van afwijkende proliferatie en differentiatie van NESC's en de stroomopwaartse signalering en stroomafwaartse doelgenen te onderzoeken, met behulp van de NESC's gas-vloeistof interface-cultuursysteem, en een uitschakeling en overexpressie van de hippo-YAP-routecomponentstrategie. De onderzoekers streven ernaar het effect en mechanisme van de hippo-YAP-route in de epitheliale hermodellering van NP te ontrafelen, waardoor nieuwe doelen en strategie voor de verbetering of omkering van NP-epitheelremodellering.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510630
- Werving
- ThirdSunYatSen
-
Contact:
- Huiyi DENG, MD
- Telefoonnummer: 15521127735
- E-mail: deng.huiyi@foxmail.com
-
Contact:
- Qintai YANG, Ph.D
- Telefoonnummer: 13724859848
- E-mail: yang.qt@126.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van neuspoliepen of afwijking van het neustussenschot op basis van CT
- Moet een operatie kunnen doorstaan
- Minstens 18 jaar oud
- Een voldoende opleidingsniveau om de studieprocedures te begrijpen en te kunnen communiceren met het personeel van de locatie en zich te houden aan de follow-up;
- Geaccepteerde geïnformeerde toestemming mondeling en schriftelijk
Uitsluitingscriteria:
- De slechte gezondheid
- Wees allergisch voor verdovingsmiddelen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: neuspoliepen
|
verzamel neuspoliepen van patiënten
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: inferieure neusschelp
Vergeleken met neuspoliepen, onderzoek de niveaus van LPS- en Th2/17-cytokines in neuspoliepen, en de relatie tussen cytokines en de activering van de hippo-YAP-route door immunohistochemie en immunofluorescentie(P63、Ki67、YAP、LATS1/2 en MST1/2 ), evenals Western Blot en de Flowcytometrie.
|
verzamel inferieure neusschelpen van patiënten als controlearm
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
locatie van YAP in weefsels
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
door immunohistochemie
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
|
eiwitexpressieniveau van YAP in weefsels
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
via westernblot
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
expressieniveau van Th1-cytokinen in de weefsels
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
door middel van flowcytometrie
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
|
expressieniveau van Th17-cytokinen in de weefsels
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
door middel van flowcytometrie
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
|
activering van hippo-YAP in NSEC's op eiwitaspect
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Westerse vlek
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
|
activering van hippo-YAP in NSEC's
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Flowcytometrie
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
|
activering van hippo-YAP in NSEC's op genaspect
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
kwantitatieve real-time PCR
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 april 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 juli 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
31 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NSFC-H1301
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Neuspoliepen
-
Kafrelsheikh UniversityNog niet aan het wervenNeustussenschot; Afwijking | Nasal septum Srur
-
Nano PharmaSolutions AustraliaCMAX Clinical Research Pty Limited; Beyond Drug DevelopmentVoltooidVerdraagbaarheid van NT-301 nasale spray | Farmacokinetiek van NT-301 Nasale spray | Veiligheid van NT-301 nasale spray | Prestaties van NT-301 Nasal Spray-apparaatAustralië