足の内在筋を評価するための神経筋研究
2017年5月21日 更新者：National Taiwan University Hospital
足の内在筋の神経筋評価: (1) 機能性扁平足の有無にかかわらず個人間、および (2) 機能性扁平足の個人における 3 週間の短足運動トレーニングの前後
これらの研究の目的は、以下を調査することです。
正常な足の配置と機能的な偏平足を持つ個人の間で、さまざまな姿勢作業中の母趾外転筋の EMG 活動の違い。 正常な足の配置と機能的な偏平足の個人間の外転筋のH反射振幅の違い。 機能的な偏平足を持つ個人での3週間の短い足のエクササイズトレーニングレジメン後のさまざまな姿勢課題中の外転筋のEMG活動の変化. 機能的な偏平足を持つ個人における3週間の短い足のエクササイズトレーニングレジメン後の外転筋のH反射振幅の変化. 仮説：さまざまな姿勢作業中の母趾外転筋と前脛骨筋のピークツーピーク振幅と比率は、正常な足の配置と比較した場合、機能的な扁平足を持つ個人で有意に低かった. 外転筋の H 反射振幅は、正常な足の配置と比較した場合、機能的な扁平足を持つ個人で有意に低かった。 3 週間の短い足の運動トレーニング レジメン後の機能的な偏平足を持つ個人では、さまざまな姿勢作業中の母趾外転筋と前脛骨筋のピークツーピーク振幅と比率の変化が有意に異なっていました。 外転筋の H 反射振幅の変化は、3 週間の短い足の運動トレーニング レジメン後の機能的な偏平足を持つ個人で有意に異なっていた
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Taipei、台湾、10018
- 募集
- National Taiwan University Hospital
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コンタクト：
- Jen Yu Chen
- 電話番号：0233668138
- メール：yujensch@ntu.edu.tw
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
: 包含基準:
- 20歳から45歳までの年齢
- -過去6か月以内に足首の怪我はありません
- 下肢損傷の診断なし
- -研究時に足首の痛みはありません
- 足の姿勢指数スコア：通常の足（NF）グループでは0から+5。機能的偏平足 (FFF) グループの場合は +6 ～ +12
- ナビキュラー ドロップ: NF グループの場合は 5 ～ 9 mm。 > FFF グループの場合は 10 mm
除外基準:
- 足の姿勢指数スコア:
- 舟状垂下< 5 mm
- 脚の長さの不一致 > 1.5 cm
- 重度の脊柱側弯症と診断されました
- 下肢の神経損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：正常な足
介入なし
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実験的：機能的な扁平足
行動：短い足の運動
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行動: 短い足のエクササイズ セクションごとに 30 回の繰り返し (収縮ごとに 10 秒、セクション間で 1 分)、週 3 回、3 週間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉活動: EMG (mV)
時間枠：ベースライン
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各姿勢の筋電図 (mV)
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ベースライン
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筋肉活動: H 反射 (mV)
時間枠：ベースライン
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各姿勢での H 反射 (mV)
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ベースライン
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筋肉活動の変化が評価されます: EMG (mV)
時間枠：ベースライン。 3週目
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各姿勢の筋電図 (mV)
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ベースライン。 3週目
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筋肉活動の変化が評価されます: H 反射 (mV)
時間枠：ベースライン。 3週目
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各姿勢での H 反射 (mV)
|
ベースライン。 3週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Jen Yu Chen、School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月4日
一次修了 (予想される)
2017年9月30日
研究の完了 (予想される)
2017年12月30日
試験登録日
最初に提出
2017年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月15日
最初の投稿 (実際)
2017年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月21日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。