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Étude neuromusculaire pour évaluer les muscles intrinsèques du pied

21 mai 2017 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Évaluations neuromusculaires des muscles intrinsèques du pied : (1) entre des personnes avec et sans pied plat fonctionnel et (2) avant et après un entraînement physique du pied court de 3 semaines chez des personnes avec un pied plat fonctionnel

Les objectifs de ces études sont d'étudier :

Différences dans les activités EMG des muscles abducteurs de l'hallux lors de différentes tâches posturales entre des individus ayant un alignement normal du pied et un pied plat fonctionnel. Différences dans les amplitudes du réflexe H des muscles abducteurs de l'hallux entre les individus ayant un alignement normal du pied et un pied plat fonctionnel. Changements dans les activités EMG des muscles abducteurs de l'hallux au cours de différentes tâches posturales après un programme d'entraînement d'exercices de pieds courts de 3 semaines chez des personnes ayant un pied plat fonctionnel. Changements dans les amplitudes du réflexe H des muscles abducteurs de l'hallux après un programme d'entraînement d'exercices de pied court de 3 semaines chez des personnes ayant un pied plat fonctionnel. Hypothèses : Les amplitudes et les rapports pic à pic des muscles abducteurs de l'hallux et des muscles tibiaux antérieurs au cours de différentes tâches posturales étaient significativement plus faibles chez les personnes ayant un pied plat fonctionnel par rapport à celles ayant un alignement normal du pied. Les amplitudes du réflexe H des muscles abducteurs de l'hallux étaient significativement plus faibles chez les personnes ayant un pied plat fonctionnel par rapport à celles ayant un alignement normal du pied. Les modifications des amplitudes pic à pic et des rapports des muscles abducteurs de l'hallux et des muscles tibiaux antérieurs au cours de différentes tâches posturales étaient significativement différentes chez les personnes ayant un pied plat fonctionnel après un programme d'entraînement d'exercices courts de 3 semaines. Les modifications des amplitudes du réflexe H des muscles abducteurs de l'hallux étaient significativement différentes chez les personnes ayant un pied plat fonctionnel après un programme d'entraînement d'exercices courts de 3 semaines

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 10018
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 41 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

: Critère d'intégration:

  • Âge entre 20 et 45 ans
  • Aucune blessure à la cheville au cours des 6 derniers mois
  • Aucune blessure diagnostiquée aux membres inférieurs
  • Pas de douleur à la cheville au moment de l'étude
  • Score de l'indice de posture du pied : 0 à +5 pour le groupe pied normal (NF) ; +6 à +12 pour le groupe pied plat fonctionnel (FFF)
  • Chute naviculaire : 5-9 mm pour le groupe NF ; > 10 mm pour le groupe FFF

Critère d'exclusion:

  • Score de l'indice de posture du pied :
  • Chute naviculaire< 5 mm
  • Écart de longueur de jambe > 1,5 cm
  • Scoliose sévère diagnostiquée
  • Lésions neurologiques sur les membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: pied normal
aucune intervention
Expérimental: pied plat fonctionnel
Comportemental : exercice de pied court
Comportemental : exercice du pied court 30 répétitions par section (10 secondes pour chaque contraction, 1 minute entre les sections), 3 fois/semaine, 3 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activités musculaires : EMG (mV)
Délai: Ligne de base
EMG (mV) dans chaque posture
Ligne de base
Activités musculaires : réflexes H (mV)
Délai: Ligne de base
Réflexes H (mV) dans chaque posture
Ligne de base
Le changement des activités musculaires sera évalué : EMG (mV)
Délai: Ligne de base. semaine 3
EMG (mV) dans chaque posture
Ligne de base. semaine 3
Le changement des activités musculaires sera évalué : réflexes H (mV)
Délai: Ligne de base. semaine 3
Réflexes H (mV) dans chaque posture
Ligne de base. semaine 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jen Yu Chen, School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 novembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2017

Première publication (Réel)

16 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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