Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuromuskulär studie för att bedöma fotens inneboende muskler

21 maj 2017 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Neuromuskulära bedömningar av fotens inneboende muskler: (1) mellan individer med och utan funktionell plattfot och (2) före och efter en 3-veckors kort fotträning hos individer med funktionell plattfot

Syftet med dessa studier är att undersöka:

Skillnader i abductor hallucismusklers EMG-aktiviteter under olika posturala uppgifter mellan individer med normal fotuppriktning och funktionell plattfot. Skillnader i abductor hallucismusklers H-reflexamplituder mellan individer med normal fotinställning och funktionell plattfot. Förändringar i abductor hallucismusklernas EMG-aktiviteter under olika posturala uppgifter efter en 3-veckors kort fotövningar träningsprogram hos individer med funktionell plattfot. Förändringar i abductor hallucismusklernas H-reflexamplituder efter en 3-veckors kort fotövnings träningsprogram hos personer med funktionell plattfot. hypoteser: Topp-till-topp-amplituder och förhållanden mellan abduktorhallucismuskler och tibialis anteriormuskler under olika posturala uppgifter var signifikant lägre hos individer med funktionell plattfot jämfört med de med normal fotuppriktning. H-reflexamplituderna för abduktorhallucismusklerna var signifikant lägre hos individer med funktionell plattfot jämfört med de med normal fotuppriktning. Förändringar av topp-till-topp-amplituder och förhållanden mellan abductor hallucis-muskler och tibialis anterior-muskler under olika posturala uppgifter var signifikant olika hos individer med funktionell plattfot efter en 3-veckors kort fotträningsregim. Förändringar av H-reflexamplituderna för abduktorhallucismusklerna var signifikant olika hos individer med funktionell plattfot efter en 3 veckors kort fotträningsregim

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10018
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 41 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

: Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 20 och 45 år
  • Ingen fotledsskada under de senaste 6 månaderna
  • Inga diagnostiserade nedre extremitetsskador
  • Ingen ankelsmärta vid tidpunkten för studien
  • Fotställningsindexpoäng: 0 till +5 för gruppen med normal fot (NF); +6 till +12 för den funktionella plattfotsgruppen (FFF).
  • Navikulärt fall: 5-9 mm för NF-gruppen; > 10 mm för FFF-gruppen

Exklusions kriterier:

  • Fotställningsindexpoäng:
  • Navikulärt fall<5 mm
  • Benlängdsavvikelse > 1,5 cm
  • Diagnostiserats svår skolios
  • Neurologiska skador över nedre extremiteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: normal fot
inget ingripande
Experimentell: funktionell plattfot
Beteende: kort fotövning
Övrig: Beteende: kort fotövning
Beteende: kort fotträning 30 repetitioner per sektion (10 sekunder för varje sammandragning, 1 minut mellan sektionerna), 3 gånger/vecka, 3 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelaktiviteter: EMGs (mV)
Tidsram: Baslinje
EMGs (mV) i varje hållning
Baslinje
Muskelaktiviteter: H-reflexer (mV)
Tidsram: Baslinje
H-reflexer (mV) i varje hållning
Baslinje
Förändringar i muskelaktiviteter kommer att bedömas: EMGs (mV)
Tidsram: Baslinje. vecka 3
EMGs (mV) i varje hållning
Baslinje. vecka 3
Förändringar i muskelaktiviteter kommer att bedömas: H-reflexer (mV)
Tidsram: Baslinje. vecka 3
H-reflexer (mV) i varje hållning
Baslinje. vecka 3

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Jen Yu Chen, School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 november 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2017

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2017

Första postat (Faktisk)

16 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201607074RINB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Beteende: kort fotövning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera