Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromuskulaarinen tutkimus jalkojen sisäisten lihasten arvioimiseksi

sunnuntai 21. toukokuuta 2017 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Jalkojen sisäisten lihasten neuromuskulaariset arvioinnit: (1) henkilöiden välillä, joilla on toiminnallinen litteäjalka ja ilman ja (2) ennen ja jälkeen 3 viikon lyhytjalkaharjoittelun henkilöillä, joilla on toiminnallinen litteäjalka

Näiden tutkimusten tarkoituksena on tutkia:

Erot abductor hallucis lihasten EMG-toiminnassa eri asentotehtävissä yksilöiden välillä, joilla on normaali jalkalinja ja toimiva litteä jalka. Erot abductor hallucis -lihasten H-refleksin amplitudeissa yksilöiden välillä, joilla on normaali jalkalinja ja toimiva litteä jalka. Muutokset abductor hallucis -lihasten EMG-toiminnassa eri asentotehtävissä 3 viikon lyhyen jalkaharjoitusohjelman jälkeen henkilöillä, joilla on toimiva litteä jalka. Muutokset abductor hallucis -lihasten H-refleksin amplitudeissa 3 viikon lyhyen jalkaharjoituksen jälkeen henkilöillä, joilla on toimiva litteä jalka. hypoteesit: Abductor hallucis -lihasten ja tibialis anterior -lihasten huipusta huippuun -amplitudit ja -suhteet eri asentotehtävissä olivat merkittävästi alhaisemmat yksilöillä, joilla oli toiminnallinen litteäjalka, verrattuna henkilöihin, joilla oli normaali jalkalinja. Abductor hallucis -lihasten H-refleksien amplitudit olivat merkittävästi alhaisemmat yksilöillä, joilla oli toimiva litteä jalka, verrattuna niihin, joilla oli normaali jalkalinja. Muutokset huipusta huippuun amplitudeissa ja abductor hallucis -lihasten ja tibialis anterior -lihasten suhteissa eri asentotehtävien aikana olivat merkittävästi erilaisia ​​yksilöillä, joilla oli toiminnallinen litteä jalka 3 viikon lyhyen jalkaharjoitusohjelman jälkeen. Muutokset abductor hallucis -lihasten H-refleksin amplitudeissa olivat merkittävästi erilaisia ​​yksilöillä, joilla oli toimiva litteä jalka 3 viikon lyhyen jalkaharjoitusohjelman jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 10018
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

: Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-45 vuotta
  • Ei nilkkavammoja viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ei diagnosoituja alaraajavammoja
  • Ei nilkkakipua tutkimuksen aikana
  • Jalan asennon indeksin pisteet: 0 - +5 normaalijalkaryhmälle (NF); +6 - +12 funktionaaliselle litteäjalkaryhmälle (FFF).
  • Navikulaarinen pudotus: 5-9 mm NF-ryhmälle; > 10 mm FFF-ryhmälle

Poissulkemiskriteerit:

  • Jalkojen asennon indeksin pisteet:
  • Navikulaarinen pudotus < 5 mm
  • Jalkojen pituusero > 1,5 cm
  • Diagnosoitu vakava skolioosi
  • Neurologiset vammat alaraajoissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: normaali jalka
ei väliintuloa
Kokeellinen: toimiva litteäjalka
Käyttäytyminen: lyhyt jalkaharjoitus
Käyttäytyminen: lyhyt jalkaharjoitus 30 toistoa per osa (10 sekuntia jokaista supistusta kohti, 1 minuutti osien välillä), 3 kertaa viikossa, 3 viikkoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihastoiminta: EMG (mV)
Aikaikkuna: Perustaso
EMG:t (mV) jokaisessa asennossa
Perustaso
Lihastoiminta: H-refleksit (mV)
Aikaikkuna: Perustaso
H-refleksit (mV) jokaisessa asennossa
Perustaso
Lihastoimintojen muutosta arvioidaan: EMG:t (mV)
Aikaikkuna: Perustaso. viikko 3
EMG:t (mV) jokaisessa asennossa
Perustaso. viikko 3
Lihastoiminnan muutosta arvioidaan: H-refleksit (mV)
Aikaikkuna: Perustaso. viikko 3
H-refleksit (mV) jokaisessa asennossa
Perustaso. viikko 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jen Yu Chen, School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa