Surgeon-Anesthesiologist Collaboration (CCAP)
2017年5月17日 更新者:Hospices Civils de Lyon
Influence of Surgeon-anesthesiologist Collaboration on Patient Outcomes After Pheochromocytoma Surgery
Collaboration between the surgeon and the anesthesiologist is key for delivering a safe pheochromocytoma surgery.
This study aims to establish the collective performance of surgeon-anesthesiologist team by quantifying the relationship between their previous collaborations and patient complications.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1122
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Pierre-Bénite、フランス、69495
- Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon - Centre Hospitalier Lyon Sud
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients operated for pheochromocytoma
説明
Inclusion Criteria:
- All patients who underwent surgical procedure for pheochromocytoma in 8 French university hospitals from January 2000 to December 2016
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years old
- Patients operated for incidentaloma or with paraganglioma diagnosis
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
Pheochromocytoma
Patient who underwent surgical procedure for pheochromocytoma
|
Assessment of the influence of surgeon-anesthesiologist collaboration on surgery complications during and up to 30 days after pheochromocytoma surgery.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Presence of an intraoperative hemodynamic instability
時間枠:At the time of surgery (less than 4 hours)
|
An intraoperative hemodynamic instability is defined as the occurrence of at least one intraoperative episode of systolic blood pressure ≥ 160 mmHg and at least one episode of mean blood pressure ≤ 60 mmHg
|
At the time of surgery (less than 4 hours)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年7月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
研究の完了 (予想される)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月17日
最初の投稿 (実際)
2017年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月17日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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