- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03158870
Surgeon-Anesthesiologist Collaboration (CCAP)
17 mai 2017 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Influence of Surgeon-anesthesiologist Collaboration on Patient Outcomes After Pheochromocytoma Surgery
Collaboration between the surgeon and the anesthesiologist is key for delivering a safe pheochromocytoma surgery.
This study aims to establish the collective performance of surgeon-anesthesiologist team by quantifying the relationship between their previous collaborations and patient complications.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1122
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Antoine DUCLOS, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +33 04 72 11 51 66
- E-mail: antoine.duclos@chu-lyon.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jean-Christophe LIFANTE, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +33 04 78 56 90 95
- E-mail: jean-christophe.lifante@chu-lyon.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Pierre-Bénite, France, 69495
- Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon - Centre Hospitalier Lyon Sud
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients operated for pheochromocytoma
La description
Inclusion Criteria:
- All patients who underwent surgical procedure for pheochromocytoma in 8 French university hospitals from January 2000 to December 2016
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years old
- Patients operated for incidentaloma or with paraganglioma diagnosis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Pheochromocytoma
Patient who underwent surgical procedure for pheochromocytoma
|
Assessment of the influence of surgeon-anesthesiologist collaboration on surgery complications during and up to 30 days after pheochromocytoma surgery.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Presence of an intraoperative hemodynamic instability
Délai: At the time of surgery (less than 4 hours)
|
An intraoperative hemodynamic instability is defined as the occurrence of at least one intraoperative episode of systolic blood pressure ≥ 160 mmHg and at least one episode of mean blood pressure ≤ 60 mmHg
|
At the time of surgery (less than 4 hours)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2017
Première publication (Réel)
18 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL17_0030
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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