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たばこ規制関連政策調査

2020年3月23日 更新者:Dr. Wang Man-Ping、The University of Hong Kong

政策関連調査 - タバコ規制に関する全州電話調査

目的: 香港におけるさらなるタバコ規制措置において対処および提唱されるべきタバコ規制に関連する問題に関するさらなる情報を収集すること

この政策関連調査の目的は次のとおりです。

  1. 受動喫煙の傾向と蔓延、喫煙による健康への影響、禁煙サービス、電子タバコに関する情報を更新する。
  2. 現在および将来のタバコ規制対策と課税に関する国民の支持のレベルを調査する。
  3. 禁煙政策のタイムリーな影響に対処し、さらなるタバコ規制対策に対する国民の支持を表明し、COSH が政府の政策方向性を形成するのを支援する。

現在の研究は、アンケートに基づいた横断的な遡及電話調査です。 合計 5,104 人の被験者が電話インタビューのために無作為に選ばれます。 対象者は、非喫煙者(1,700人)、元喫煙者(1,700人)、現在喫煙者(1,704人)の3つのグループに分類される。 電話でアンケートに答える必要がある。 すべてのデータは、リアルタイムのデータ取得と統合を可能にするコンピュータ支援電話インタビュー (CATI) システムを使用して収集されるものとします。 すべてのインタビューは匿名で行われます。 調査データの分析は、タバコ規制政策に関する現在の意見と将来の政策への影響を特定することを目的としています。 分析は、重要な事前定義された特性に基づくサブグループへの層別化および/または多変量分析によって、必要に応じて交絡変数について制御されます。 過去の傾向との比較、および可能であれば将来の傾向の推定も検討されます。 重み付けは、香港人口の性別と年齢を調整し、現在の喫煙者の過剰サンプリングの問題に対処するために適用されます。 データ分析は統計学者によって行われます。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

5104

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • Public Opinion Programme, the University of Hong Kong
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

香港在住の皆様

説明

包含基準:

  • 15歳以上
  • 広東語または北京語を話す人

除外基準:

  • 同意書を提供できない
  • 広東語と北京語以外の言語を話す

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
決して喫煙者ではありません
非喫煙者とは、生涯一度もタバコを吸ったことがない人のことです。
介入なし
元喫煙者
元喫煙者とは、以前に紙巻きタバコを吸っていたが、調査時点では喫煙していない人のことです。
介入なし
現在喫煙している人
現在の喫煙者は、調査時点で毎日または時々紙巻きタバコを吸う人たちです。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコ規制政策に対する態度
時間枠:2017 年 9 月までにすべての電話アンケートを完了してください
トピックには、電子タバコの認識、使用、認識、タバコのパッケージ上の健康に関する警告のグラフィックの拡大、タバコ税の引き上げと最終段階など、将来のタバコ規制政策に対する国民の支持が含まれます。
2017 年 9 月までにすべての電話アンケートを完了してください

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月11日

一次修了 (予想される)

2020年9月11日

研究の完了 (予想される)

2021年1月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月7日

最初の投稿 (実際)

2017年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月23日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017 Policy Survey

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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