- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03182764
Beleidsenquête in verband met tabaksontmoediging
Beleidsgerelateerd onderzoek - Territoriumbreed telefonisch onderzoek naar tabaksontmoediging
Doel: meer informatie verzamelen over kwesties in verband met tabaksontmoediging die moeten worden aangepakt en bepleit in verdere tabaksontmoedigingsmaatregelen in Hong Kong
De doelstellingen van dit beleidsonderzoek zijn als volgt:
- om informatie bij te werken over trends en prevalentie van passief roken, aan roken toe te schrijven gezondheidseffecten, stopservices en e-sigaretten;
- om de mate van publieke steun voor huidige en toekomstige tabaksontmoedigingsmaatregelen en -belastingen te onderzoeken;
- om de tijdige effecten van rookvrij-beleid aan te pakken, publieke steun voor verdere tabaksontmoedigingsmaatregelen en COSH te helpen bij het vormgeven van de beleidsrichting voor de overheid.
Het huidige onderzoek is een cross-sectionele retrospectieve telefonische enquête op basis van vragenlijsten. In totaal worden 5.104 proefpersonen willekeurig geselecteerd voor een telefonisch interview. De proefpersonen worden ingedeeld in drie groepen, te weten nooit-rokers (1.700), ex-rokers (1.700) en actuele rokers (1.704). Zij zullen telefonisch een vragenlijst moeten beantwoorden. Alle gegevens worden verzameld met behulp van een Computer Assisted Telephone Interview (CATI)-systeem, waarmee gegevens in realtime kunnen worden vastgelegd en geconsolideerd. Alle interviews worden anoniem afgenomen. Analyse van enquêtegegevens heeft tot doel de huidige mening over het tabaksontmoedigingsbeleid en de implicaties voor toekomstig beleid vast te stellen. Analyses zullen worden gecontroleerd op verstorende variabelen zoals vereist door stratificatie in subgroepen op basis van belangrijke vooraf gedefinieerde kenmerken en/of door multivariate analyse. Vergelijking met trends uit het verleden en, waar mogelijk, extrapolatie van toekomstige trends zullen worden onderzocht. Er zullen gewichten worden toegepast om te corrigeren voor het geslacht en de leeftijd van de bevolking van Hongkong, en om de problemen met de overbemonstering van huidige rokers aan te pakken. De data-analyse zal worden uitgevoerd door statistici.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Werving
- Public Opinion Programme, the University of Hong Kong
-
Contact:
- Joyce Chan
- Telefoonnummer: +852 39177700
- E-mail: joyce.chan@hkupop.hku.hk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 15 jaar of ouder
- Kantonees of Mandarijn sprekers
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen toestemmingsformulier verstrekken
- Spreek een andere taal dan Kantonees en Mandarijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
nooit rokers
Nooit-rokers zijn degenen die in hun leven nog nooit sigaretten hebben geconsumeerd.
|
Geen tussenkomst
|
|
Ex-rokers
Ex-rokers zijn degenen die voorheen sigaretten consumeerden, maar niet roken op het moment van de enquête.
|
Geen tussenkomst
|
|
Huidige rokers
Huidige rokers zijn degenen die op het moment van de enquête dagelijks of af en toe sigaretten consumeren.
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houding ten opzichte van tabaksontmoedigingsbeleid
Tijdsspanne: Voltooi alle telefonische enquêtes tegen september 2017
|
Onderwerpen waren onder meer het bewustzijn, het gebruik en de perceptie van e-sigaretten, en publieke steun voor toekomstig tabaksontmoedigingsbeleid, zoals het vergroten van grafische gezondheidswaarschuwingen op sigarettenverpakkingen, verhoging van de tabaksaccijns en eindspel.
|
Voltooi alle telefonische enquêtes tegen september 2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2017 Policy Survey
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst
-
ICIM International S.r.l.Nog niet aan het werven
-
China Medical University HospitalWerving
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionVoltooid
-
University of MinnesotaVoltooid
-
The University of Texas Health Science Center,...Nog niet aan het wervenGeestelijk welzijn | Sociaal-emotioneel welzijnVerenigde Staten
-
Ege Miray TopcuVoltooidOngerustheid | Ondersteunende zorg onder leiding van een verpleegkundige | Verpleegkundige interventiesTurkije (Türkiye)
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Vienna Institute for Research in Ocular SurgeryBeëindigdNetvliesloslatingOostenrijk
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidVA-no-shows verminderen: evaluatie van voorspellende overboeking toegepast op colonoscopie (No-show)DarmkankerVerenigde Staten
-
Ahram Canadian UniversityWervingPols verwondingenEgypte