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パイロットプロジェクト 1. 新興成人の大麻使用を減らすための JITAI の実現可能性パイロット

2025年6月10日 更新者:Inbal Billie Nahum-Shani、University of Michigan
この研究は、健康を促進し、大麻などの物質の使用を含む危険な行動を減らすための予防方法を試験的に実施するために完了しています。 この研究は、モバイルアプリを使用する若者にとって魅力的で役立つ情報を提供する方法を研究者が学ぶのに役立ちます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

122

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 米国在住
  • 英語を話す・読む
  • アプリをダウンロードできるスマートフォンを用意する
  • 過去 1 か月間、毎週 3 回以上大麻の使用が陽性である
  • 大麻を変更する動機を 1 以上として報告します (0 ~ 10 のスケールを使用)
  • 調査の検証基準を満たす (つまり、CAPTCHA の使用、IP アドレス チェック)

除外基準:

  • 医療大麻の使用
  • 研究の検証基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:じたい

実験的: 参加者内マイクロランダム化

この研究では、1 日 2 回、参加者にメッセージを受信するか、受信しないかが割り当てられます。 マイクロランダム化は、参加者の介入への関与に基づく強化学習アルゴリズムによって実行されます。

行動: MiWaves 行動メッセージ

参加者は MiWaves モバイル アプリを 30 日間使用します。 参加者がメッセージを受信するように割り当てられると、介入メッセージ セットのプールからメッセージがランダムに選択されます。 メッセージは動機付け面接に基づいており、影響管理と行動経済戦略が含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アプリの実現可能性
時間枠:1ヶ月
MiWaves アプリをダウンロードした調査に同意した参加者の割合。
1ヶ月
アプリの受容性
時間枠:1ヶ月
参加者は、テスト後の評価で MiWaves アプリの受容性評価を完了します (肯定的な評価の割合)。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月21日

一次修了 (実際)

2024年5月28日

研究の完了 (実際)

2024年5月28日

試験登録日

最初に提出

2023年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月19日

最初の投稿 (実際)

2023年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月10日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUM00222194
  • 5P50DA054039-02 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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