ショック時に投与される液体の変化 (VOLUME)
2020年7月21日 更新者：Montefiore Medical Center
投与される液体の変動の観察とショック時の昇圧剤の必要量の特性評価
多施設観察コホート研究を実施して、病院および治療エリアの広範囲のエリアにおけるショック時の輸液蘇生のばらつきを判断する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1639
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Bronx、New York、アメリカ、10461
- Montefiore Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ショック状態の患者
説明
包含基準:
- 参加病院に入院している年齢 18 歳以上。
- 救急科、集中治療室、PACU、または病院のあらゆるフロアにいる患者。 ICU にいない患者については、ICU のベッドが空いたときに集中治療室に移送する計画が必要です。
- 以下のように定義されるショックを患っている患者:
- MAP > 65 mmHgを維持するために昇圧剤（任意の用量のドーパミン、ノルエピネフリン、またはエピネフリン）の必要性または
- 収縮期血圧 < 90 mmHg
除外基準:
- 以前にこの研究に登録された患者。
- ショックおよび輸液投与時に手術室にいた患者。
- 心臓手術後に ICU に入院した患者 ショックの病因として主に心原性ショックを起こした患者
- 患者は別の病院または救急室から研究病院に転院した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ショック
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ショック時に投与される液体
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大量蘇生を誘導するために使用される方法
時間枠：7日
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ショック患者における大量蘇生と昇圧剤の使用を指導するために使用される方法を特徴付ける
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2018年2月1日
研究の完了 (実際)
2018年2月1日
試験登録日
最初に提出
2017年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月14日
最初の投稿 (実際)
2017年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月21日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。