休克时输液的变化 (VOLUME)
2020年7月21日 更新者：Montefiore Medical Center
休克时输液变化的观察和升压药需求的表征
进行一项多中心观察性队列研究，以确定在医院和治疗区域的广泛区域中休克时液体复苏的变异性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1639
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Bronx、New York、美国、10461
- Montefiore Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
休克患者
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18 岁入住参与医院。
- 急诊室、重症监护病房、PACU 或任何医院楼层的患者。 对于不在 ICU 的患者，必须有计划在 ICU 病床可供患者使用时转移到重症监护病房。
- 休克患者定义如下：
- 需要血管升压药（任何剂量的多巴胺、去甲肾上腺素或肾上腺素）以保持 MAP > 65 mmHg 或
- 收缩压 < 90 毫米汞柱
排除标准：
- 之前参加过这项研究的患者。
- 休克和补液时在手术室的患者。
- 心脏手术后入住 ICU 的患者 休克病因主要为心源性休克的患者
- 从另一家医院或急诊室转到研究医院的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
震惊
|
休克时输液
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
用于指导容量复苏的方法
大体时间：7天
|
表征用于指导休克患者容量复苏和血管加压药使用的方法
|
7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (实际的)
2018年2月1日
研究完成 (实际的)
2018年2月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月14日
首次发布 (实际的)
2017年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月21日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.