Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Variation i vätskor som administreras vid chock (VOLUME)

21 juli 2020 uppdaterad av: Montefiore Medical Center

Observation av variationer i administrerade vätskor och karakterisering av vasopressorbehov vid chock

Att genomföra en multicenter observationskohortstudie för att fastställa variationen i vätskeupplivning vid chock inom ett brett spektrum av områden på sjukhus och behandlingsområden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1639

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10461
        • Montefiore Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med chock

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år inlagd på det deltagande sjukhuset.
  • Patienter på akutmottagningen, intensivvårdsavdelningen, PACU eller något sjukhusgolv. För patienter som inte ligger på intensivvårdsavdelningen måste det finnas planer på att flytta till en intensivvårdsavdelning när en intensivsäng finns tillgänglig för patienten.
  • Patienter med chock enligt definitionen av:
  • Behov av vasopressor (dopamin, noradrenalin eller epinefrin i vilken dos som helst) för att hålla MAP > 65 mmHg eller
  • Systoliskt blodtryck < 90 mmHg

Exklusions kriterier:

  • Patienter som tidigare ingick i denna studie.
  • Patienter som befann sig i operationssalen vid tidpunkten för chock och vätskebolus.
  • Patienter inlagda på intensivvårdsavdelning efter hjärtkirurgi Patienter med primärt kardiogen chock som etiologi för deras chock
  • Patienter överförda från annat sjukhus eller akutmottagning till studiesjukhuset.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Chock
Övrig: Vätskor
Vätskor som administreras i chock

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Metod som används för att styra volymåterupplivning
Tidsram: 7 dagar
Karaktärisera metoden som används för att styra volymåterupplivning och vasopressoranvändning hos patienter med chock
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Montefiore Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2017

Första postat (Faktisk)

16 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-7860

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Chock

Kliniska prövningar på Vätskor

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera