胃洞の位置決めと超音波検査
2018年5月4日 更新者：Lionel Bouvet、Hôpital Edouard Herriot
胃洞の超音波検査における体位の影響
この前向き研究の目的は、胃内容物の超音波評価に対する患者の位置の影響を評価することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lyon、フランス、69500
- Hopital Femme Mere Enfant
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASA 1 および 2 のボランティア
除外基準:
- 糖尿病
- 以前の消化器手術
- 胃の運動性に影響を与える薬剤
- 消化器疾患、胃不全麻痺
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：仰臥位
長時間絶食し、水を自由に経口摂取した10分後に、仰臥位で仰向けに寝た患者を無作為に右側臥位と左側臥位にした。
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胃前庭部の超音波検査は、長期間の絶食後、水を経口摂取してから 10 分後にボランティアに行われます。
ボランティアは仰向けに寝て、右側臥位と左側臥位をとりますが、順序はランダム化されます。
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偽コンパレータ：30°半臥位
半横臥位（ベッドの頭が30度に上昇）で仰向けに横たわり、長時間の絶食後、水を自由に経口摂取した10分後に、無作為に右側臥位と左側臥位をとった患者。
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胃前庭部の超音波検査は、長期間の絶食後、水を経口摂取してから 10 分後にボランティアに行われます。
ボランティアは仰向けに寝て、右側臥位と左側臥位をとりますが、順序はランダム化されます。
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偽コンパレータ：45°半臥位
患者は半横臥位（ベッドの頭が45度に上昇）、仰向けに横たわり、長時間絶食し、水を自由に経口摂取した10分後に、無作為に右側臥位と左側臥位をとった。
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胃前庭部の超音波検査は、長期間の絶食後、水を経口摂取してから 10 分後にボランティアに行われます。
ボランティアは仰向けに寝て、右側臥位と左側臥位をとりますが、順序はランダム化されます。
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偽コンパレータ：90°半臥位
患者は半横臥位（ベッドの頭が90度に上昇）、仰向けに横たわり、長時間の絶食後、自由に水を経口摂取して10分後
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胃前庭部の超音波検査は、長期間の絶食後、水を経口摂取してから 10 分後にボランティアに行われます。
ボランティアは仰向けに寝て、右側臥位と左側臥位をとりますが、順序はランダム化されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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位置に応じた前庭部断面積の超音波測定の変化
時間枠：学習完了まで平均 20 分
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前庭部断面積の超音波測定
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学習完了まで平均 20 分
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位置に応じた胃内容物の超音波定性評価の変化
時間枠：学習完了まで平均 20 分
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胃内容物の超音波定性的評価
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学習完了まで平均 20 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月3日
一次修了 (実際)
2018年1月20日
研究の完了 (実際)
2018年1月20日
試験登録日
最初に提出
2017年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月29日
最初の投稿 (実際)
2017年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月4日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- L16-190
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。