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mtDNAと胚代謝

定義:ミトコンドリア値の評価と、胚代謝およびミトコンドリア恒常性との関係。

本研究の目的は、胚移植前にヒト胚の染色体含有量を分析したときに生成されるミトコンドリア DNA コピー数の値が、ミトコンドリアの実際の数およびヒト胚のエネルギー要件と相関するかどうかを研究することです。

調査の概要

詳細な説明

着床前遺伝子検査中にヒト胚盤胞からの栄養外胚葉細胞を分析する可能性は、栄養膜細胞の染色体構成を分析するだけでなく、拡張により、ある程度の不確実性を伴わずに内細胞細胞塊の染色体含有量を推測する機会を提供します。そして胚全体。しかし、mtDNA の内容など、細胞生理学に関連する他の興味深い側面を分析しています。

ミトコンドリアのコピー数には、同じコホートの卵母細胞と異なる患者の卵母細胞との間で大きな変動があります。 mtDNA含有量のこの初期数は、卵母細胞が受精し、胚盤胞段階を達成する能力と相関していると考えられている。 与えられた卵母細胞が持つ mtDNA の初期濃度がどうであれ、胚発生に沿って割球の数に均等に分離すると予想されるため、娘細胞あたりの mtDNA コピー数は一時的に減少し、胚盤胞段階で最小になります。 ヒトを含むさまざまな哺乳類種での研究では、mtDNA の複製は桑実胚の段階の前には起こらないことが示されているため、卵母細胞のミトコンドリアの内容は、着床が起こる前に胚の発達を維持するのに十分であるはずです。

ミトコンドリア DNA の正味量は、酸素消費量の増加と一致する胚盤胞段階で指数関数的に増加します。 mtDNA のコピー数は TE 細胞と比較して ICM の方が高いにもかかわらず、中程度および高活性のミトコンドリアの割合は TE 細胞の方が高くなっています。 これは、栄養外胚葉細胞におけるミトコンドリアの形態学的変化とも一致し、ミトコンドリアははるかに細長く、マトリックス電極が少なく、クリステが多く、ICM では丸みを帯び、電極が多くなります。

本研究の目的は、ミトコンドリア DNA コピー数と、胚盤胞内のミトコンドリアの実際の数、およびヒト胚盤胞の代謝ニーズと ATP 生産の両方の間に相関関係が存在するかどうかを分析することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

171

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46015
        • 募集
        • Maria Jose DeLosSantos
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Maria Jose Delossantos, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5日~5日 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

PGT-A を受けており、分析に利用できる女性由来の胚盤胞 )

説明

胚盤胞がPGT-Aを受け、研究に適格となる女性の包含基準:

  • > 38歳
  • 精子数: > 200万精子/ml
  • 回収された卵母細胞 > 4 個の卵母細胞 MII
  • 胞状卵胞 (AFC: ≥4)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
異数性ミトコンドリア
ミトコンドリア DNA 含有量と代謝パラメーター
ミトコンドリア DNA 含有量と代謝パラメーターの相関関係を分析します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミトコンドリアDNA含有量とミトコンドリア数の相関、ミトコンドリアDNA含有量と代謝回転の相関
時間枠:各胚は、評価に平均1週間かかります
各変数間の相関指数
各胚は、評価に平均1週間かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月30日

一次修了 (予期された)

2018年12月1日

研究の完了 (予期された)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月29日

最初の投稿 (実際)

2017年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月7日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1606-VLC-047-MD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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