mtDNA 和胚胎代谢
2017年7月7日 更新者：Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
定义：线粒体值的评估及其与胚胎代谢和线粒体稳态的关系。
本研究的目的是研究在胚胎移植前分析人类胚胎的染色体含量时产生的线粒体 DNA 拷贝数值是否与线粒体的实际数量及其对人类胚胎的能量需求相关。
研究概览
详细说明
在植入前基因检测过程中分析人类囊胚滋养外胚层细胞的可能性提供了分析滋养层细胞染色体构成的机会，并推而广之，以不具有一定不确定性的方式推断内细胞细胞群中的染色体含量和整个胚胎；但分析与细胞生理学相关的其他有趣方面，例如我们的 mtDNA 内容。
同一队列的卵母细胞和不同患者的卵母细胞的线粒体拷贝数差异很大。 据信，mtDNA 含量的初始数量与卵母细胞受精和达到囊胚阶段的能力相关。 无论给定卵母细胞的 mtDNA 初始浓度如何，它预计会在胚胎发育过程中平等地分离到卵裂球的数量中，因此每个子细胞的 mtDNA 拷贝数将暂时减少，在胚泡阶段是最小的。 对包括人类在内的不同哺乳动物物种的研究表明，mtDNA 复制不会在桑葚胚期之前发生，因此卵母细胞的线粒体含量应该足以在着床前维持胚胎发育。
线粒体 DNA 的净量将在囊胚阶段呈指数增长，与耗氧量的增加相吻合。 尽管与 TE 细胞相比，ICM 中的 mtDNA 拷贝数更高，但 TE 细胞中中度和高活性线粒体的比例更高。 这也与滋养外胚层细胞的线粒体形态学变化一致，其中线粒体更细长，基质电致密度更少，嵴更多，在 ICM 中，线粒体将变圆，电致密度更高。
本工作的目的是分析线粒体 DNA 拷贝数与囊胚中线粒体的实际数量以及人类囊胚的代谢需求和 ATP 产生之间是否存在相关性。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
171
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Valencia、西班牙、46015
- 招聘中
- Maria Jose DeLosSantos
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接触：
- Maria Jose DeLosSantos, PhD
- 电话号码：+34963050900
- 邮箱：mjdelossantos@ivi.es
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接触：
- Leslie Atkinson
- 电话号码：+34963050925
- 邮箱：leslie.atkinson@ivi.es
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首席研究员：
- Maria Jose Delossantos, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5天 至 5天 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
来自接受 PGT-A 且可用于分析的女性囊胚）
描述
其胚泡将接受 PGT-A 并符合研究条件的女性的纳入标准：
- > 38 岁
- 精子数量：> 200 万精子/ml
- 回收的卵母细胞 > 4 个卵母细胞 MII
- 窦卵泡（AFC：≥4）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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非整倍体线粒体
线粒体 DNA 含量和代谢参数
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分析线粒体DNA含量与代谢参数的相关性。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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线粒体DNA含量与线粒体数量的相关性和线粒体DNA含量与代谢周转率的相关性
大体时间：每个胚胎平均需要一周的时间进行评估
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各变量之间的相关指数
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每个胚胎平均需要一周的时间进行评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月30日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2019年2月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月29日
首次发布 (实际的)
2017年7月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月7日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
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