- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03206697
mtDNA i metabolizm zarodka
Definicja: Ocena wartości mitichondrialnych i ich związku z metabolizmem zarodka i homeostazą mitochondriów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Możliwość analizy komórek trofektodermy z ludzkiej blastocysty podczas przedimplantacyjnych badań genetycznych daje możliwość analizy nie tylko budowy chromosomów komórek trofoblastycznych, a co za tym idzie, wnioskowania bez pewnego stopnia niepewności, zawartości chromosomów w masie komórek komórek wewnętrznych i cały zarodek; ale analizując inne interesujące aspekty związane z fizjologią komórki, takie jak zawartość mtDNA.
Liczba kopii mitochondrialnych ma ogromne różnice między oocytami z tej samej kohorty, a także z oocytami od różnych pacjentów. Uważa się, że ta początkowa liczba zawartości mtDNA jest skorelowana ze zdolnością oocytów do zapłodnienia i osiągnięcia stadium blastocysty. Niezależnie od początkowego stężenia mtDNA, jaki będzie miał dany oocyt, oczekuje się, że będzie on równomiernie segregował się na liczbę blastomerów podczas rozwoju zarodka, więc liczba kopii mtDNA na komórkę potomną przejściowo spadnie, będąc najmniejszą na etapie blastocysty. Badania na różnych gatunkach ssaków, w tym na ludziach, wykazały, że replikacja mtDNA nie zachodzi przed stadium moruli, więc zawartość mitochondriów w oocytach powinna wystarczyć do podtrzymania rozwoju zarodka przed implantacją.
Ilość netto mitochondrialnego DNA wzrośnie wykładniczo na etapie blastocysty, zbiegając się ze wzrostem zużycia tlenu. Mimo, że liczba kopii mtDNA jest wyższa w ICM w porównaniu z komórkami TE, odsetek mitochondriów o średniej i wysokiej aktywności jest wyższy w komórkach TE. Zgadza się to również ze zmianami morfologicznymi mitochondriów w komórkach trofektodermy, gdzie mitochondria są znacznie bardziej wydłużone, mają mniej elektrodentycznej macierzy i mają więcej cristae, w ICM będą zaokrąglone i bardziej elektrodenzujące.
Celem niniejszej pracy jest zbadanie, czy istnieje korelacja między liczbą kopii mitochondrialnego DNA a rzeczywistą liczbą mitochondriów w blastocyście oraz potrzebami metabolicznymi ludzkich blastocyst i produkcją ATP.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Valencia, Hiszpania, 46015
- Rekrutacyjny
- Maria Jose DeLosSantos
-
Kontakt:
- Maria Jose DeLosSantos, PhD
- Numer telefonu: +34963050900
- E-mail: mjdelossantos@ivi.es
-
Kontakt:
- Leslie Atkinson
- Numer telefonu: +34963050925
- E-mail: leslie.atkinson@ivi.es
-
Główny śledczy:
- Maria Jose Delossantos, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia kobiet, których blastocysty zostaną poddane PGT-A i kwalifikują się do badania:
- > 38 lat
- Liczba plemników: > 2 miliony plemników/ml
- Pobrane oocyty > 4 oocyty MII
- Pęcherzyki antralne (AFC: ≥4)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aneuploidalne mitochondria
Zawartość mitochondrialnego DNA i parametry metaboliczne
|
Przeanalizuj korelację między zawartością mitochondrialnego DNA a parametrami metabolicznymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między zawartością mitochondrialnego DNA a liczbą mitochondriów oraz Korelacja między zawartością mitochondrialnego DNA a obrotem metabolicznym
Ramy czasowe: Każdy zarodek będzie potrzebował średnio jednego tygodnia na ocenę
|
Indeks korelacji między każdą zmienną
|
Każdy zarodek będzie potrzebował średnio jednego tygodnia na ocenę
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1606-VLC-047-MD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Aktywność metaboliczna zarodka
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandJeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny | Zespół CradiovaCular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM)Szwajcaria