Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

mtDNA i metabolizm zarodka

7 lipca 2017 zaktualizowane przez: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Definicja: Ocena wartości mitichondrialnych i ich związku z metabolizmem zarodka i homeostazą mitochondriów.

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy wartości liczby kopii mitochondrialnego DNA, które można wygenerować, gdy embriony ludzkie są analizowane pod kątem zawartości chromosomów przed transferem zarodków, korelują z rzeczywistą liczbą mitochondriów, a także ich zapotrzebowaniem energetycznym na zarodek ludzki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Możliwość analizy komórek trofektodermy z ludzkiej blastocysty podczas przedimplantacyjnych badań genetycznych daje możliwość analizy nie tylko budowy chromosomów komórek trofoblastycznych, a co za tym idzie, wnioskowania bez pewnego stopnia niepewności, zawartości chromosomów w masie komórek komórek wewnętrznych i cały zarodek; ale analizując inne interesujące aspekty związane z fizjologią komórki, takie jak zawartość mtDNA.

Liczba kopii mitochondrialnych ma ogromne różnice między oocytami z tej samej kohorty, a także z oocytami od różnych pacjentów. Uważa się, że ta początkowa liczba zawartości mtDNA jest skorelowana ze zdolnością oocytów do zapłodnienia i osiągnięcia stadium blastocysty. Niezależnie od początkowego stężenia mtDNA, jaki będzie miał dany oocyt, oczekuje się, że będzie on równomiernie segregował się na liczbę blastomerów podczas rozwoju zarodka, więc liczba kopii mtDNA na komórkę potomną przejściowo spadnie, będąc najmniejszą na etapie blastocysty. Badania na różnych gatunkach ssaków, w tym na ludziach, wykazały, że replikacja mtDNA nie zachodzi przed stadium moruli, więc zawartość mitochondriów w oocytach powinna wystarczyć do podtrzymania rozwoju zarodka przed implantacją.

Ilość netto mitochondrialnego DNA wzrośnie wykładniczo na etapie blastocysty, zbiegając się ze wzrostem zużycia tlenu. Mimo, że liczba kopii mtDNA jest wyższa w ICM w porównaniu z komórkami TE, odsetek mitochondriów o średniej i wysokiej aktywności jest wyższy w komórkach TE. Zgadza się to również ze zmianami morfologicznymi mitochondriów w komórkach trofektodermy, gdzie mitochondria są znacznie bardziej wydłużone, mają mniej elektrodentycznej macierzy i mają więcej cristae, w ICM będą zaokrąglone i bardziej elektrodenzujące.

Celem niniejszej pracy jest zbadanie, czy istnieje korelacja między liczbą kopii mitochondrialnego DNA a rzeczywistą liczbą mitochondriów w blastocyście oraz potrzebami metabolicznymi ludzkich blastocyst i produkcją ATP.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

171

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Valencia, Hiszpania, 46015
        • Rekrutacyjny
        • Maria Jose DeLosSantos
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Maria Jose Delossantos, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 dni do 5 dni (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Blastocysty kobiet poddanych PGT-A i dostępne do analizy)

Opis

Kryteria włączenia kobiet, których blastocysty zostaną poddane PGT-A i kwalifikują się do badania:

  • > 38 lat
  • Liczba plemników: > 2 miliony plemników/ml
  • Pobrane oocyty > 4 oocyty MII
  • Pęcherzyki antralne (AFC: ≥4)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Aneuploidalne mitochondria
Zawartość mitochondrialnego DNA i parametry metaboliczne
Przeanalizuj korelację między zawartością mitochondrialnego DNA a parametrami metabolicznymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między zawartością mitochondrialnego DNA a liczbą mitochondriów oraz Korelacja między zawartością mitochondrialnego DNA a obrotem metabolicznym
Ramy czasowe: Każdy zarodek będzie potrzebował średnio jednego tygodnia na ocenę
Indeks korelacji między każdą zmienną
Każdy zarodek będzie potrzebował średnio jednego tygodnia na ocenę

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

11 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1606-VLC-047-MD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywność metaboliczna zarodka

Subskrybuj