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mtDNA 및 배아 대사

정의: 미티콘드리아 가치 평가 및 배아 대사 및 미토콘드리아 항상성과의 관계.

본 연구는 배아 이식 전 인간 배아의 염색체 함량을 분석할 때 생성될 수 있는 미토콘드리아 DNA 복제수 값이 실제 미토콘드리아 수 및 인간 배아의 에너지 요구량과 상관관계가 있는지 연구하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상세 설명

착상 전 유전자 검사 동안 인간 배반포로부터 영양외배엽 세포를 분석할 수 있는 가능성은 영양막 세포의 염색체 구성을 분석할 수 있는 기회를 제공할 뿐만 아니라 확장하여 어느 정도의 불확실성 없이 내부 세포 세포 덩어리의 염색체 함량을 추론할 수 있는 기회를 제공합니다. 전체 배아; 그러나 mtDNA 함량과 같은 세포 생리학과 관련된 다른 흥미로운 측면을 분석합니다.

미토콘드리아 복제 수의 수는 동일한 코호트의 난모세포와 다른 환자의 난모세포 간에 큰 차이가 있습니다. mtDNA 함량의 초기 수는 난모세포가 수정되고 배반포 단계에 도달하는 능력과 상관관계가 있는 것으로 여겨집니다. 주어진 난모세포가 가질 mtDNA의 초기 농도가 무엇이든 배아 발달에 따라 할구의 수로 균등하게 분리될 것으로 예상되므로 딸 세포당 mtDNA 복제 수는 일시적으로 감소하여 배반포 단계에서 가장 작습니다. 인간을 포함한 다양한 포유류 종에 대한 연구에서 mtDNA 복제는 상실기 이전에 일어나지 않으므로 난모세포의 미토콘드리아 함량은 착상 전에 배아 발달을 유지하기에 충분해야 합니다.

미토콘드리아 DNA의 순량은 산소 소비량의 증가와 동시에 배반포 단계에서 기하급수적으로 증가합니다. mtDNA 복제 수가 TE 세포에 비해 ICM에서 더 높음에도 불구하고 중등도 및 고활성 미토콘드리아의 비율은 TE 세포에서 더 높습니다. 이것은 또한 미토콘드리아가 훨씬 더 길어지고 매트릭스 전극이 적고 크리스타가 더 많은 영양 외배엽 세포의 미토콘드리아 형태 변화와 일치합니다. ICM에서는 둥글고 전극이 더 많습니다.

현재 작업의 목적은 미토콘드리아 DNA 복제 수와 배반포의 실제 미토콘드리아 수, 인간 배반포의 대사 요구 및 ATP 생산 사이에 상관관계가 있는지 분석하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

171

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46015
        • 모병
        • Maria Jose DeLosSantos
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Maria Jose Delossantos, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

PGT-A를 받고 분석 가능한 여성의 배반포)

설명

배반포가 PGT-A를 받고 연구 대상이 될 여성의 포함 기준:

  • > 38세
  • 정자 수: > 2백만 개의 정자/ml
  • 검색된 난모세포 > 4개의 난모세포 MII
  • 전정부 여포(AFC: ≥4)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이수성 미토콘드리아
미토콘드리아 DNA 함량 및 대사 매개변수
미토콘드리아 DNA 함량과 대사 매개변수 사이의 상관관계를 분석합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미토콘드리아 DNA 함량과 미토콘드리아 수의 상관관계 및 미토콘드리아 DNA 함량과 대사 회전율 간의 상관관계
기간: 각 배아는 평가를 위해 평균 1주일이 필요합니다.
각 변수 간의 상관 지수
각 배아는 평가를 위해 평균 1주일이 필요합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 30일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1606-VLC-047-MD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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배아 대사 활동에 대한 임상 시험

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