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The Effect of Yoga on Cardiac Sympathetic Innervation Evaluated by I-123 mIBG

2018年3月18日 更新者:Mehran Attari、University of Cincinnati
The purpose of this study is to evaluate if yoga practice will reduce cardiac sympathetic activity and subsequently cardiac arrhythmias.

調査の概要

状態

引きこもった

介入・治療

詳細な説明

Subjects with reduced ejection fraction will be randomized to 8 weeks Yoga training (1 in class session and home practice) vs. no Yoga. They will undergo holter monitoring, cardiac device interrogation, and I-123 mIBG imaging at the beginning and end of the study.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45219
        • University of Cincinnati Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Negative pregnancy test in females
  • Ejection Fraction </= 40% assessed by echocardiogram within the last 12 months
  • Stable dose of heart failure medications including afterload reducing medication such as ACE-I, ARB and hydralazine; beta blockers; digoxin and aldosterone antagonist for at least 4 months and no anticipated changes for 8 weeks. (i.e. no greater than a 50% dose change within the past month)
  • Has an implantable pacemaker or ICD
  • NYHA II-IV

Exclusion Criteria:

  • pregnant or lactating female
  • females without a pregnancy test
  • co-administration of a positive inotrope (i.e. milrinone or dobutamine)
  • history of significant medical non-compliance
  • unwilling to adhere to the protocol
  • Orthopedic limitation making yoga participation difficult
  • Underlying cardiac rhythm other than sinus rhythm
  • Recent history within 6 months prior to enrollment of unstable coronary artery disease (unstable angina, recent heart attack, recent revascularization, or decompensated heart failure)
  • implantation of a cardiac resynchronization therapy device in the past 3 months.
  • TIA, CVA, or major surgery in the past 3 months
  • iodine or adreview (123-MIBG) allergy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:No yoga training
This will be the control arm. The patients in this arm will not receive any yoga training. They will be continued on all their home, guideline-directed heart failure medications. They will undergo the same baseline and study completion evaluation as the treatment arm, including an I-123 MIBG scan, 24-hour holter monitoring and device interrogation.
実験的:Yoga training
The patients in this arm will receive yoga training. This includes weekly group yoga sessions consisting of breathing exercises, yoga poses, and relaxation and meditation lasting for about 80-90 minutes total. Patients will be asked to do home yoga practices at least twice a week and to document the date and time. Patients in this arm will have the same baseline and study completion evaluation as the control arm, including an I-123 MIBG scan, 24-hour holter monitoring and device interrogation.
Subjects will complete in class yoga training weekly for 8 weeks with additional practice at home

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cardiac sympathetic activity following yoga training
時間枠:8 weeks
A comparison of of the I-123 MIBG heart to mediastinal uptake ratio at baseline and completion of the yoga training.
8 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Relationship between I-123MIBG heart-to-mediastinal ratios and the total atrial and ventricular arrhythmia burden.
時間枠:8 weeks
Association between heart to mediastinum ration and ventricular arrhythmia burden
8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mehran Attari、University of Cincinnati

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月30日

一次修了 (実際)

2017年10月27日

研究の完了 (実際)

2017年10月27日

試験登録日

最初に提出

2017年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月20日

最初の投稿 (実際)

2017年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月18日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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