Epidemiology of Sepsis in Turkish ICUs.
2017年8月11日 更新者:Nur Baykara
Epidemiology of Sepsis in Turkish ICUs :a National Point Prevalence Multi-centre Study.
The prevalence and mortality of sepsis in Turkey is not know at large.
Turkish Society of Intensive Care Medicine, Sepsis Study Group conducted a multi-centre,point prevalence survey to determine the prevalence, causative micro-organisms and outcome of sepsis in Turkish ICUs.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1499
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
All patients (>18 yr)present on the participating ICU or admitted to participating ICUs on study day
説明
Inclusion Criteria:All patients present on or admitted to participating ICU on study day.
Exclusion Criteria:
- Age<18 years
- Patients who underwent cardiovascular surgery.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
Infection only
The patients have only infection
|
|
Infection + SIRS
Patients have infection plus systemic inflammatory response syndrome (SIRS)
|
|
Severe sepsis
Septic patients with newly developed organ dysfunctions
|
|
Septic shock
Sepsis plus sepsis related hypotension
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Prevalence of sepsis
時間枠:Up to 12 weeks.
|
The prevalence of sepsis,Severe sepsis and septic shock on study day
|
Up to 12 weeks.
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Mortality rate of sepsis
時間枠:Mortality at 30 days
|
Mortality rate of septic shock
|
Mortality at 30 days
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rhodes A, Phillips G, Beale R, Cecconi M, Chiche JD, De Backer D, Divatia J, Du B, Evans L, Ferrer R, Girardis M, Koulenti D, Machado F, Simpson SQ, Tan CC, Wittebole X, Levy M. The Surviving Sepsis Campaign bundles and outcome: results from the International Multicentre Prevalence Study on Sepsis (the IMPreSS study). Intensive Care Med. 2015 Sep;41(9):1620-8. doi: 10.1007/s00134-015-3906-y. Epub 2015 Jun 25.
- Fleischmann C, Scherag A, Adhikari NK, Hartog CS, Tsaganos T, Schlattmann P, Angus DC, Reinhart K; International Forum of Acute Care Trialists. Assessment of Global Incidence and Mortality of Hospital-treated Sepsis. Current Estimates and Limitations. Am J Respir Crit Care Med. 2016 Feb 1;193(3):259-72. doi: 10.1164/rccm.201504-0781OC.
- Falagas ME, Rafailidis PI, Kofteridis D, Virtzili S, Chelvatzoglou FC, Papaioannou V, Maraki S, Samonis G, Michalopoulos A. Risk factors of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae infections: a matched case control study. J Antimicrob Chemother. 2007 Nov;60(5):1124-30. doi: 10.1093/jac/dkm356. Epub 2007 Sep 20.
- Baykara N, Akalin H, Arslantas MK, Hanci V, Caglayan C, Kahveci F, Demirag K, Baydemir C, Unal N; Sepsis Study Group. Epidemiology of sepsis in intensive care units in Turkey: a multicenter, point-prevalence study. Crit Care. 2018 Apr 16;22(1):93. doi: 10.1186/s13054-018-2013-1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月27日
一次修了 (実際)
2016年1月28日
研究の完了 (実際)
2016年2月27日
試験登録日
最初に提出
2017年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月11日
最初の投稿 (実際)
2017年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月11日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- TurkishICS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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