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Epidemiology of Sepsis in Turkish ICUs.

11 de agosto de 2017 atualizado por: Nur Baykara

Epidemiology of Sepsis in Turkish ICUs :a National Point Prevalence Multi-centre Study.

The prevalence and mortality of sepsis in Turkey is not know at large. Turkish Society of Intensive Care Medicine, Sepsis Study Group conducted a multi-centre,point prevalence survey to determine the prevalence, causative micro-organisms and outcome of sepsis in Turkish ICUs.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1499

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

All patients (>18 yr)present on the participating ICU or admitted to participating ICUs on study day

Descrição

Inclusion Criteria:All patients present on or admitted to participating ICU on study day.

Exclusion Criteria:

  • Age<18 years
  • Patients who underwent cardiovascular surgery.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Infection only
The patients have only infection
Outro: Sem intervenção
Infection + SIRS
Patients have infection plus systemic inflammatory response syndrome (SIRS)
Outro: Sem intervenção
Severe sepsis
Septic patients with newly developed organ dysfunctions
Outro: Sem intervenção
Septic shock
Sepsis plus sepsis related hypotension
Outro: Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of sepsis
Prazo: Up to 12 weeks.
The prevalence of sepsis,Severe sepsis and septic shock on study day
Up to 12 weeks.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortality rate of sepsis
Prazo: Mortality at 30 days
Mortality rate of septic shock
Mortality at 30 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nur Baykara

Colaboradores

Turkish Society of Intensive Care, Sepsis Study Group

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

28 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

27 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TurkishICS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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