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Effects of Amino Acid Formulation on Healthy Men Undergoing Unilateral Knee Immobilization

2019年6月17日 更新者:McMaster University
This is a safety and tolerability study investigating the effect of an amino acid formulation in healthy volunteers during and after limb immobilization.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S4K1
        • McMaster Univeristy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  1. Generally healthy, non-smoking
  2. Willing and able to provide informed consent
  3. Men age 20-45 years
  4. BMI between 25 and 35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  1. Smoker;
  2. Subject has any concurrent medical, orthopedic, or psychiatric condition that, in the opinion of the Investigator, would compromise his/her ability to comply with the study requirements;
  3. History of cancer within the last 5 years, except basal cell carcinoma, non-squamous skin carcinoma, prostate cancer or carcinoma in situ with no significant progression over the past 2 years;
  4. Significant orthopedic, cardiovascular, pulmonary, renal, liver, infectious disease, immune disorder (requiring ongoing medical care), or metabolic/endocrine disorder (e.g., diabetes, high cholesterol, elevated fasting blood sugar) or other disease that would preclude oral protein supplement ingestion and/or assessment of safety and study objectives;
  5. Any cachexia-related condition (e.g., relating to cancer, tuberculosis or human immunodeficiency virus infection and acquired immune deficiency syndrome) or any genetic muscle diseases or disorders;
  6. Current illnesses which could interfere with the study (e.g. prolonged severe diarrhea, regurgitation, difficulty swallowing);
  7. Subject participated in a study of an investigational product less than 60 days or 5 half-lives of the investigational product, whichever is longer, before enrollment in this study;
  8. Hypersensitivity to any of the components of the test product;
  9. Excessive alcohol consumption (>21 units/week); (> 21 standard drinks/wk); e.g., 18oz glass of 5% beer - 1.5 standard drinks, a 750 mL bottle of 12% wine = 5 standard drinks.
  10. Known sensitivity or allergy to amino acids or any ingredient in the test formulations;
  11. Prior gastrointestinal bypass surgery (Lapband, etc.), irritable bowel disease or irritable bowel syndrome;
  12. History of bleeding diathesis, platelet or coagulation disorders, or antiplatelet/anticoagulation therapy (up to 81mg of baby aspirin per day taken as a prophylactic is permitted);
  13. Personal or family history of clotting disorder or deep vein thrombosis. Deep vein thrombosis is a serious, and potentially lethal, medical condition, therefore, it is imperative if you have personal or family history it is disclosed this to the research staff.
  14. Concomitant use of corticosteroids, testosterone replacement therapy (ingestion, injection, or transdermal), any anabolic steroid, creatine, whey protein supplements, casein or branched-chain amino acids (BCAAs) within 45 days prior to Screening;
  15. Contraindications to an MRI scan (e.g. subjects with non-removable ferromagnetic implants, pacemakers, aneurysm clips or other foreign bodies, or subjects with claustrophobic symptoms that would contraindicate an MRI scan).
  16. Hemoglobin <11.5mg/dl at Screening;
  17. Platelets <150,000/uL (150x109/L) at Screening.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Amino Acid
Subjects in this arm will receive amino acid supplementation (23.7g) 3 times daily for 28 days. Amino acids will be provided in powder form to be dissolved in 8oz of water. Participants will also undergo single-leg immobilization (Breg brace) for 7 days (days 8-15) during the 28 day study period.
23.7 g amino acid 3 times daily for 28 days
7 days of single leg immobilization; randomized to leg; knee brace will be worn in a fixed flexion position at 140°.
他の名前:
  • Breg brace
プラセボコンパレーター:Placebo
Subjects in this arm will receive placebo 3 times daily for 28 days. Placebo will consist of 23.7g of excipient-matched placebo in water. Participants will also undergo single-leg immobilization (Breg brace) for 7 days (days 8-15) during the 28 day study period.
7 days of single leg immobilization; randomized to leg; knee brace will be worn in a fixed flexion position at 140°.
他の名前:
  • Breg brace
Excipient-matched placebo 3 times daily for 28 days

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in muscle atrophy
時間枠:day 0, day 8, day 15 and day 28
To determine the impact of an amino acid formulation on muscle atrophy after 7 days of amino acid supplementation followed by 7 days of single leg immobilization and 14 days of recovery post-immobilization muscle atrophy will be assessed utilizing percutaneous muscle biopsy to quantify fibre size in the vastus lateralis.
day 0, day 8, day 15 and day 28

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in muscle strength
時間枠:day 0, day 8, day 15 and day 28
Strength will be measured using a Biodex.
day 0, day 8, day 15 and day 28
Change in muscle size
時間枠:day 0, day 8, day 15 and day 28
Muscle size will be assessed via MRI.
day 0, day 8, day 15 and day 28

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月30日

一次修了 (実際)

2017年12月19日

研究の完了 (実際)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月29日

最初の投稿 (実際)

2017年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月17日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3365

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Amino Acidの臨床試験

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