Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Amino Acid Formulation on Healthy Men Undergoing Unilateral Knee Immobilization

17 juni 2019 bijgewerkt door: McMaster University
This is a safety and tolerability study investigating the effect of an amino acid formulation in healthy volunteers during and after limb immobilization.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S4K1
        • McMaster Univeristy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Generally healthy, non-smoking
  2. Willing and able to provide informed consent
  3. Men age 20-45 years
  4. BMI between 25 and 35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  1. Smoker;
  2. Subject has any concurrent medical, orthopedic, or psychiatric condition that, in the opinion of the Investigator, would compromise his/her ability to comply with the study requirements;
  3. History of cancer within the last 5 years, except basal cell carcinoma, non-squamous skin carcinoma, prostate cancer or carcinoma in situ with no significant progression over the past 2 years;
  4. Significant orthopedic, cardiovascular, pulmonary, renal, liver, infectious disease, immune disorder (requiring ongoing medical care), or metabolic/endocrine disorder (e.g., diabetes, high cholesterol, elevated fasting blood sugar) or other disease that would preclude oral protein supplement ingestion and/or assessment of safety and study objectives;
  5. Any cachexia-related condition (e.g., relating to cancer, tuberculosis or human immunodeficiency virus infection and acquired immune deficiency syndrome) or any genetic muscle diseases or disorders;
  6. Current illnesses which could interfere with the study (e.g. prolonged severe diarrhea, regurgitation, difficulty swallowing);
  7. Subject participated in a study of an investigational product less than 60 days or 5 half-lives of the investigational product, whichever is longer, before enrollment in this study;
  8. Hypersensitivity to any of the components of the test product;
  9. Excessive alcohol consumption (>21 units/week); (> 21 standard drinks/wk); e.g., 18oz glass of 5% beer - 1.5 standard drinks, a 750 mL bottle of 12% wine = 5 standard drinks.
  10. Known sensitivity or allergy to amino acids or any ingredient in the test formulations;
  11. Prior gastrointestinal bypass surgery (Lapband, etc.), irritable bowel disease or irritable bowel syndrome;
  12. History of bleeding diathesis, platelet or coagulation disorders, or antiplatelet/anticoagulation therapy (up to 81mg of baby aspirin per day taken as a prophylactic is permitted);
  13. Personal or family history of clotting disorder or deep vein thrombosis. Deep vein thrombosis is a serious, and potentially lethal, medical condition, therefore, it is imperative if you have personal or family history it is disclosed this to the research staff.
  14. Concomitant use of corticosteroids, testosterone replacement therapy (ingestion, injection, or transdermal), any anabolic steroid, creatine, whey protein supplements, casein or branched-chain amino acids (BCAAs) within 45 days prior to Screening;
  15. Contraindications to an MRI scan (e.g. subjects with non-removable ferromagnetic implants, pacemakers, aneurysm clips or other foreign bodies, or subjects with claustrophobic symptoms that would contraindicate an MRI scan).
  16. Hemoglobin <11.5mg/dl at Screening;
  17. Platelets <150,000/uL (150x109/L) at Screening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Amino Acid
Subjects in this arm will receive amino acid supplementation (23.7g) 3 times daily for 28 days. Amino acids will be provided in powder form to be dissolved in 8oz of water. Participants will also undergo single-leg immobilization (Breg brace) for 7 days (days 8-15) during the 28 day study period.
23.7 g amino acid 3 times daily for 28 days
7 days of single leg immobilization; randomized to leg; knee brace will be worn in a fixed flexion position at 140°.
Andere namen:
  • Breg brace
Placebo-vergelijker: Placebo
Subjects in this arm will receive placebo 3 times daily for 28 days. Placebo will consist of 23.7g of excipient-matched placebo in water. Participants will also undergo single-leg immobilization (Breg brace) for 7 days (days 8-15) during the 28 day study period.
7 days of single leg immobilization; randomized to leg; knee brace will be worn in a fixed flexion position at 140°.
Andere namen:
  • Breg brace
Excipient-matched placebo 3 times daily for 28 days

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in muscle atrophy
Tijdsspanne: day 0, day 8, day 15 and day 28
To determine the impact of an amino acid formulation on muscle atrophy after 7 days of amino acid supplementation followed by 7 days of single leg immobilization and 14 days of recovery post-immobilization muscle atrophy will be assessed utilizing percutaneous muscle biopsy to quantify fibre size in the vastus lateralis.
day 0, day 8, day 15 and day 28

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in muscle strength
Tijdsspanne: day 0, day 8, day 15 and day 28
Strength will be measured using a Biodex.
day 0, day 8, day 15 and day 28
Change in muscle size
Tijdsspanne: day 0, day 8, day 15 and day 28
Muscle size will be assessed via MRI.
day 0, day 8, day 15 and day 28

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spieratrofie

Klinische onderzoeken op Amino Acid

Abonneren