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ウィーン大学救急科での心房細動

2017年9月1日 更新者:Alexander Spiel、Medical University of Vienna

ウィーン医科大学救急部の心房細動レジストリ: 構造化された診断と治療のためのツール

この研究の結果は、心房細動患者の構造化された診断と治療のためのツールとしての心房細動レジストリが、この急速に増加している人口の患者ケアを改善する可能性があることを示唆している可能性があります。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

心房細動は最も一般的な心不整脈であり、心血管疾患の罹患率と死亡率の増加に関連しており、脳卒中は特に重要で壊滅的な合併症となる可能性があります。 心房細動の患者数は、高齢者の割合の増加を反映して、今後 50 年間で 2.5 倍に増加する可能性があります。 救急部門は、心房細動の診断と治療 (リズムとレートの制御、脳卒中予防のための抗凝固療法の開始) において中心的な役割を果たします。 さらに、塞栓症(例: 脳卒中、腸間膜虚血) 心房細動の合併症および出血の合併症 (例: 抗凝固療法の胃腸および頭蓋内)は、同様に救急部門で治療されます。

そのため、研究者の仮説は、心房細動レジストリが心房細動患者の構造化された診断と治療のためのツールとして機能し、したがって患者ケアを改善する可能性があることを示唆しています。 さらに、レジストリデータを分析することにより、診断および治療上の欠点が検出される場合があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ウィーン医科大学の救急部門で治療を受けた心房細動患者。 現在、救急部門では毎年約 600 人の心房細動患者が診察されており、救急部門で治療を受けた心房細動のすべての患者を含める必要があります。

説明

包含基準:

  • ウィーン医科大学の救急部門で治療を受けた心房細動患者
  • 署名済みの同意

除外基準:

  • 包含基準が満たされていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重大な心臓有害事象を起こした参加者の数
時間枠:フォローアップ(10年)
頻度分布
フォローアップ(10年)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成功したカーディオバージョンの数
時間枠:フォローアップ(10年)
頻度分布
フォローアップ(10年)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexander Spiel, Priv. Doz.、Medical University Vienna

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年10月22日

一次修了 (予想される)

2020年1月1日

研究の完了 (予想される)

2030年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月1日

最初の投稿 (実際)

2017年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月1日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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