Migotanie przedsionków na Oddziale Ratunkowym Uniwersytetu Wiedeńskiego
1 września 2017 zaktualizowane przez: Alexander Spiel, Medical University of Vienna
Rejestr migotania przedsionków na oddziale ratunkowym Uniwersytetu Medycznego w Wiedniu: narzędzie do ustrukturyzowanej diagnostyki i leczenia
Wyniki tego badania mogą sugerować, że rejestr migotania przedsionków, jako narzędzie ustrukturyzowanej diagnozy i terapii pacjentów z migotaniem przedsionków, może poprawić opiekę nad pacjentem w tej szybko rosnącej populacji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Migotanie przedsionków jest najczęstszą arytmią serca i wiąże się ze zwiększoną chorobowością i śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych, przy czym udar jest szczególnie ważnym i potencjalnie wyniszczającym powikłaniem. Liczba pacjentów z migotaniem przedsionków prawdopodobnie wzrośnie 2,5-krotnie w ciągu najbliższych 50 lat, odzwierciedlając rosnący odsetek osób starszych. Oddziały ratunkowe odgrywają kluczową rolę w diagnostyce i leczeniu migotania przedsionków (kontrola rytmu i częstości rytmu serca, rozpoczęcie leczenia przeciwzakrzepowego w celu zapobiegania udarowi mózgu). Dodatkowo zatorowość (np. udar mózgu, niedokrwienie krezki) powikłania migotania przedsionków i powikłania krwotoczne (np. żołądkowo-jelitowe i wewnątrzczaszkowe) leczenia przeciwkrzepliwego są również leczone na oddziałach ratunkowych.
Hipoteza badaczy sugeruje zatem, że rejestr migotania przedsionków może służyć jako narzędzie do ustrukturyzowanej diagnozy i terapii pacjentów z migotaniem przedsionków, a zatem może poprawić opiekę nad pacjentem. Dodatkowo, analizując dane rejestrowe, można wykryć niedociągnięcia diagnostyczne i terapeutyczne.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
3000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jan Niederdöckl, Dr.
- E-mail: jan.niederdöckl@meduniwien.ac.at
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Alexander Simon, Dr.
- E-mail: alexander.simon@meduniwien.ac.at
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Rekrutacyjny
- Emergency Department, Medical University Vienna
-
Kontakt:
- Jan Niederdöckl, Dr.
- E-mail: jan.niederdoeckl@medunwien.ac.at
-
Kontakt:
- Alexander Simon, Dr.
- E-mail: alexander.simon@medunwien.ac.at
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z migotaniem przedsionków leczeni na oddziale ratunkowym Wiedeńskiego Uniwersytetu Medycznego.
Obecnie na SOR rocznie trafia około 600 pacjentów z migotaniem przedsionków, należy uwzględnić każdego pacjenta z migotaniem przedsionków leczonego na SOR.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z migotaniem przedsionków leczeni na oddziale ratunkowym Uniwersytetu Medycznego w Wiedniu
- Podpisana zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Kryteria włączenia nie zostały spełnione
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z poważnymi niepożądanymi zdarzeniami sercowymi
Ramy czasowe: Kontynuacja (10 lat)
|
rozkład częstotliwości
|
Kontynuacja (10 lat)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pomyślnie przeprowadzonych kardiowersji
Ramy czasowe: Kontynuacja (10 lat)
|
rozkład częstotliwości
|
Kontynuacja (10 lat)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alexander Spiel, Priv. Doz., Medical University Vienna
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Camm AJ, Lip GY, De Caterina R, Savelieva I, Atar D, Hohnloser SH, Hindricks G, Kirchhof P; ESC Committee for Practice Guidelines-CPG; Document Reviewers. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation: an update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation--developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association. Europace. 2012 Oct;14(10):1385-413. doi: 10.1093/europace/eus305. Epub 2012 Aug 24. No abstract available.
- Go AS, Hylek EM, Phillips KA, Chang Y, Henault LE, Selby JV, Singer DE. Prevalence of diagnosed atrial fibrillation in adults: national implications for rhythm management and stroke prevention: the AnTicoagulation and Risk Factors in Atrial Fibrillation (ATRIA) Study. JAMA. 2001 May 9;285(18):2370-5. doi: 10.1001/jama.285.18.2370.
- Benjamin EJ, Wolf PA, D'Agostino RB, Silbershatz H, Kannel WB, Levy D. Impact of atrial fibrillation on the risk of death: the Framingham Heart Study. Circulation. 1998 Sep 8;98(10):946-52. doi: 10.1161/01.cir.98.10.946.
- Risk factors for stroke and efficacy of antithrombotic therapy in atrial fibrillation. Analysis of pooled data from five randomized controlled trials. Arch Intern Med. 1994 Jul 11;154(13):1449-57. Erratum In: Arch Intern Med 1994 Oct 10;154(19):2254.
- Lip GY, Tean KN, Dunn FG. Treatment of atrial fibrillation in a district general hospital. Br Heart J. 1994 Jan;71(1):92-5. doi: 10.1136/hrt.71.1.92.
- O'Reilly DJ, Hopkins RB, Healey JS, Dorian P, Sauriol L, Tarride JE, Burke N, Goeree RA. The burden of atrial fibrillation on the hospital sector in Canada. Can J Cardiol. 2013 Feb;29(2):229-35. doi: 10.1016/j.cjca.2012.03.023. Epub 2012 May 30.
- Domanovits H, Schillinger M, Thoennissen J, Nikfardjam M, Janata K, Brunner M, Laggner AN. Termination of recent-onset atrial fibrillation/flutter in the emergency department: a sequential approach with intravenous ibutilide and external electrical cardioversion. Resuscitation. 2000 Aug 1;45(3):181-7. doi: 10.1016/s0300-9572(00)00180-5.
- Vinson DR, Hoehn T, Graber DJ, Williams TM. Managing emergency department patients with recent-onset atrial fibrillation. J Emerg Med. 2012 Feb;42(2):139-48. doi: 10.1016/j.jemermed.2010.05.017. Epub 2010 Jul 15.
- von Besser K, Mills AM. Is discharge to home after emergency department cardioversion safe for the treatment of recent-onset atrial fibrillation? Ann Emerg Med. 2011 Dec;58(6):517-20. doi: 10.1016/j.annemergmed.2011.06.014. Epub 2011 Jul 29.
- Bellone A, Etteri M, Vettorello M, Bonetti C, Clerici D, Gini G, Maino C, Mariani M, Natalizi A, Nessi I, Rampoldi A, Colombo L. Cardioversion of acute atrial fibrillation in the emergency department: a prospective randomised trial. Emerg Med J. 2012 Mar;29(3):188-91. doi: 10.1136/emj.2010.109702. Epub 2011 Mar 21.
- Hochtl T, Huber K. New anticoagulants for the prevention of stroke in atrial fibrillation. Fundam Clin Pharmacol. 2012 Feb;26(1):47-53. doi: 10.1111/j.1472-8206.2011.00982.x. Epub 2011 Aug 29.
- Oldgren J, Healey JS, Ezekowitz M, Commerford P, Avezum A, Pais P, Zhu J, Jansky P, Sigamani A, Morillo CA, Liu L, Damasceno A, Grinvalds A, Nakamya J, Reilly PA, Keltai K, Van Gelder IC, Yusufali AH, Watanabe E, Wallentin L, Connolly SJ, Yusuf S; RE-LY Atrial Fibrillation Registry Investigators. Variations in cause and management of atrial fibrillation in a prospective registry of 15,400 emergency department patients in 46 countries: the RE-LY Atrial Fibrillation Registry. Circulation. 2014 Apr 15;129(15):1568-76. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.005451. Epub 2014 Jan 24. Erratum In: Circulation. 2015 Feb 17;131(7):e352.
- Rovellini A, Folli C, Cardani F, Monzani V. Thromboembolic and haemorrhagic events in permanent atrial fibrillation: observational study in an emergency department. Eur J Intern Med. 2009 Dec;20(8):756-9. doi: 10.1016/j.ejim.2009.08.008. Epub 2009 Sep 24.
- Niederdockl JD, Simon A, Buchtele N, Schutz N, Cacioppo F, Oppenauer J, Gupta S, Lutnik M, Schnaubelt S, Spiel A, Roth D, Wimbauer F, Fegers-Wustrow I, Esefeld K, Halle M, Scharhag J, Laschitz T, Herkner H, Domanovits H, Schwameis M. Prediction of Successful Pharmacological Cardioversion in Acute Symptomatic Atrial Fibrillation: The Successful Intravenous Cardioversion for Atrial Fibrillation (SIC-AF) Score. J Pers Med. 2022 Mar 30;12(4):544. doi: 10.3390/jpm12040544.
- Niederdockl J, Simon A, Cacioppo F, Buchtele N, Merrelaar A, Schutz N, Schnaubelt S, Spiel AO, Roth D, Schorgenhofer C, Herkner H, Domanovits H, Schwameis M. Predicting spontaneous conversion to sinus rhythm in symptomatic atrial fibrillation: The ReSinus score. Eur J Intern Med. 2021 Jan;83:45-53. doi: 10.1016/j.ejim.2020.07.022. Epub 2020 Sep 18.
- Niederdockl J, Simon A, Schnaubelt S, Schuetz N, Laggner R, Sulzgruber P, Spiel AO, Herkner H, Laggner AN, Domanovits H. Cardiac biomarkers predict mortality in emergency patients presenting with atrial fibrillation. Heart. 2019 Mar;105(6):482-488. doi: 10.1136/heartjnl-2018-313145. Epub 2018 Nov 10.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 października 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 sierpnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 września 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 września 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 98765
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .