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Vorhofflimmern an der Wiener Universitätsnotaufnahme

1. September 2017 aktualisiert von: Alexander Spiel, Medical University of Vienna

Vorhofflimmern-Register an der Notaufnahme der Medizinischen Universität Wien: Ein Instrument zur strukturierten Diagnose und Behandlung

Die Ergebnisse dieser Studie könnten darauf hindeuten, dass ein Vorhofflimmern-Register als Instrument zur strukturierten Diagnose und Therapie bei Patienten mit Vorhofflimmern die Patientenversorgung dieser schnell wachsenden Population verbessern könnte.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Vorhofflimmern ist die häufigste Herzrhythmusstörung und mit einer erhöhten kardiovaskulären Morbidität und Mortalität verbunden, wobei Schlaganfälle eine besonders wichtige und potenziell verheerende Komplikation darstellen. Die Zahl der Patienten mit Vorhofflimmern wird sich in den nächsten 50 Jahren wahrscheinlich um das 2,5-fache erhöhen, was den wachsenden Anteil älterer Menschen widerspiegelt. Notaufnahmen spielen eine zentrale Rolle in der Diagnostik und Therapie (Rhythmus- und Frequenzkontrolle, Einleitung einer gerinnungshemmenden Therapie zur Schlaganfallprävention) des Vorhofflimmerns. Auch Embolie (z. Schlaganfall, mesenteriale Ischämie) Komplikationen bei Vorhofflimmern und Blutungskomplikationen (z. gastrointestinal und intracranial) der gerinnungshemmenden Therapie werden ebenfalls in der Notaufnahme behandelt.

Daher impliziert die Hypothese der Forscher, dass das Vorhofflimmern-Register als Instrument zur strukturierten Diagnose und Therapie bei Patienten mit Vorhofflimmern dienen und somit die Patientenversorgung verbessern könnte. Zusätzlich können diagnostische und therapeutische Defizite durch die Analyse von Registerdaten aufgedeckt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Vorhofflimmern, behandelt in der Notaufnahme der Medizinischen Universität Wien. Derzeit werden jährlich etwa 600 Patienten mit Vorhofflimmern in der Notaufnahme behandelt, jeder Patient mit Vorhofflimmern, der in der Notaufnahme behandelt wird, sollte eingeschlossen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Vorhofflimmern, behandelt in der Notaufnahme der Medizinischen Universität Wien
  • Unterschriebene Zustimmung

Ausschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien nicht erfüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten kardialen Ereignissen
Zeitfenster: Follow-up (10 Jahre)
Häufigkeitsverteilung
Follow-up (10 Jahre)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl erfolgreich durchgeführter Kardioversionen
Zeitfenster: Follow-up (10 Jahre)
Häufigkeitsverteilung
Follow-up (10 Jahre)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Vienna

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexander Spiel, Priv. Doz., Medical University Vienna

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 98765

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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