Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förmaksflimmer vid Wiens universitets akutmottagning

1 september 2017 uppdaterad av: Alexander Spiel, Medical University of Vienna

Förmaksflimmerregistret vid akutmottagningen vid medicinska universitetet i Wien: ett verktyg för strukturerad diagnos och behandling

Resultaten av denna studie kan antyda att ett förmaksflimmerregister, som ett verktyg för strukturerad diagnos och terapi hos patienter med förmaksflimmer, kan förbättra patientvården för denna snabbt växande befolkning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Förmaksflimmer är den vanligaste hjärtarytmin och är förknippad med ökad kardiovaskulär sjuklighet och mortalitet, med stroke som en särskilt viktig och potentiellt förödande komplikation. Antalet patienter med förmaksflimmer kommer sannolikt att öka 2,5 gånger under de kommande 50 åren, vilket återspeglar den växande andelen äldre individer. Akutmottagningar spelar en central roll vid diagnos och behandling (rytm- och frekvenskontroll, initiering av antikoagulatorisk behandling för strokeprevention) av förmaksflimmer. Dessutom kan emboli (t.ex. stroke, mesenterisk ischemi) komplikationer av förmaksflimmer och blödningskomplikationer (t.ex. gastrointestinal och intrakraniell) av antikoagulatorisk terapi behandlas likaså på akutmottagningar.

Utredarnas hypotes innebär därför att förmaksflimmerregistret skulle kunna fungera som ett verktyg för strukturerad diagnos och terapi hos patienter med förmaksflimmer och därför kan förbättra patientvården. Dessutom kan diagnostiska och terapeutiska brister genom att analysera registerdata upptäckas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med förmaksflimmer behandlade vid akutmottagningen vid Wiens medicinska universitet. För närvarande ses cirka 600 patienter med förmaksflimmer årligen på akutmottagningen, varje patient med förmaksflimmer som behandlas på akutmottagningen bör inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med förmaksflimmer behandlade vid akutmottagningen vid medicinska universitetet i Wien
  • Undertecknat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Inklusionskriterier inte uppfyllda

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med allvarliga hjärthändelser
Tidsram: Uppföljning (10 år)
frekvensfördelning
Uppföljning (10 år)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal framgångsrikt utförda elkonverteringar
Tidsram: Uppföljning (10 år)
frekvensfördelning
Uppföljning (10 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alexander Spiel, Priv. Doz., Medical University Vienna

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 oktober 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2017

Första postat (Faktisk)

5 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmaksflimmer

3
Prenumerera