Fibrilación auricular en el Departamento de Emergencias de la Universidad de Viena
1 de septiembre de 2017 actualizado por: Alexander Spiel, Medical University of Vienna
Registro de fibrilación auricular en el Departamento de Emergencias de la Universidad de Medicina de Viena: una herramienta para el diagnóstico y tratamiento estructurados
Los resultados de este estudio podrían implicar que un registro de fibrilación auricular, como herramienta para el diagnóstico y la terapia estructurados en pacientes con fibrilación auricular, puede mejorar la atención de esta población en rápido crecimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
La fibrilación auricular es la arritmia cardíaca más común y se asocia con una mayor morbilidad y mortalidad cardiovascular, siendo el accidente cerebrovascular una complicación especialmente importante y potencialmente devastadora. Es probable que el número de pacientes con fibrilación auricular aumente 2,5 veces durante los próximos 50 años, lo que refleja la creciente proporción de personas de edad avanzada. Los servicios de urgencias desempeñan un papel central en el diagnóstico y tratamiento (control del ritmo y la frecuencia, inicio de la terapia anticoagulante para la prevención del ictus) de la fibrilación auricular. Además, embólico (por ej. accidente cerebrovascular, isquemia mesentérica) complicaciones de la fibrilación auricular y complicaciones hemorrágicas (p. gastrointestinales e intracraneales) de la terapia anticoagulante también se tratan en los servicios de urgencias.
Por lo tanto, la hipótesis de los investigadores implica que el registro de fibrilación auricular podría servir como una herramienta para el diagnóstico y la terapia estructurados en pacientes con fibrilación auricular y, por lo tanto, puede mejorar la atención al paciente. Además, se pueden detectar deficiencias diagnósticas y terapéuticas mediante el análisis de datos de registro.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jan Niederdöckl, Dr.
- Correo electrónico: jan.niederdöckl@meduniwien.ac.at
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Alexander Simon, Dr.
- Correo electrónico: alexander.simon@meduniwien.ac.at
Ubicaciones de estudio
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Vienna, Austria, 1090
- Reclutamiento
- Emergency Department, Medical University Vienna
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Contacto:
- Jan Niederdöckl, Dr.
- Correo electrónico: jan.niederdoeckl@medunwien.ac.at
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Contacto:
- Alexander Simon, Dr.
- Correo electrónico: alexander.simon@medunwien.ac.at
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con fibrilación auricular tratados en el Departamento de Emergencias de la Universidad Médica de Viena.
Actualmente, se atienden anualmente en Urgencias unos 600 pacientes con fibrilación auricular, debiendo incluirse todos los pacientes con fibrilación auricular atendidos en Urgencias.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con fibrilación auricular tratados en el Servicio de Urgencias de la Universidad de Medicina de Viena
- consentimiento firmado
Criterio de exclusión:
- Criterios de inclusión no cumplidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con eventos cardíacos adversos importantes
Periodo de tiempo: Seguimiento (10 años)
|
distribución de frecuencias
|
Seguimiento (10 años)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de cardioversiones realizadas con éxito
Periodo de tiempo: Seguimiento (10 años)
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distribución de frecuencias
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Seguimiento (10 años)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexander Spiel, Priv. Doz., Medical University Vienna
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Camm AJ, Lip GY, De Caterina R, Savelieva I, Atar D, Hohnloser SH, Hindricks G, Kirchhof P; ESC Committee for Practice Guidelines-CPG; Document Reviewers. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation: an update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation--developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association. Europace. 2012 Oct;14(10):1385-413. doi: 10.1093/europace/eus305. Epub 2012 Aug 24. No abstract available.
- Go AS, Hylek EM, Phillips KA, Chang Y, Henault LE, Selby JV, Singer DE. Prevalence of diagnosed atrial fibrillation in adults: national implications for rhythm management and stroke prevention: the AnTicoagulation and Risk Factors in Atrial Fibrillation (ATRIA) Study. JAMA. 2001 May 9;285(18):2370-5. doi: 10.1001/jama.285.18.2370.
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- Oldgren J, Healey JS, Ezekowitz M, Commerford P, Avezum A, Pais P, Zhu J, Jansky P, Sigamani A, Morillo CA, Liu L, Damasceno A, Grinvalds A, Nakamya J, Reilly PA, Keltai K, Van Gelder IC, Yusufali AH, Watanabe E, Wallentin L, Connolly SJ, Yusuf S; RE-LY Atrial Fibrillation Registry Investigators. Variations in cause and management of atrial fibrillation in a prospective registry of 15,400 emergency department patients in 46 countries: the RE-LY Atrial Fibrillation Registry. Circulation. 2014 Apr 15;129(15):1568-76. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.005451. Epub 2014 Jan 24. Erratum In: Circulation. 2015 Feb 17;131(7):e352.
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- Niederdockl JD, Simon A, Buchtele N, Schutz N, Cacioppo F, Oppenauer J, Gupta S, Lutnik M, Schnaubelt S, Spiel A, Roth D, Wimbauer F, Fegers-Wustrow I, Esefeld K, Halle M, Scharhag J, Laschitz T, Herkner H, Domanovits H, Schwameis M. Prediction of Successful Pharmacological Cardioversion in Acute Symptomatic Atrial Fibrillation: The Successful Intravenous Cardioversion for Atrial Fibrillation (SIC-AF) Score. J Pers Med. 2022 Mar 30;12(4):544. doi: 10.3390/jpm12040544.
- Niederdockl J, Simon A, Cacioppo F, Buchtele N, Merrelaar A, Schutz N, Schnaubelt S, Spiel AO, Roth D, Schorgenhofer C, Herkner H, Domanovits H, Schwameis M. Predicting spontaneous conversion to sinus rhythm in symptomatic atrial fibrillation: The ReSinus score. Eur J Intern Med. 2021 Jan;83:45-53. doi: 10.1016/j.ejim.2020.07.022. Epub 2020 Sep 18.
- Niederdockl J, Simon A, Schnaubelt S, Schuetz N, Laggner R, Sulzgruber P, Spiel AO, Herkner H, Laggner AN, Domanovits H. Cardiac biomarkers predict mortality in emergency patients presenting with atrial fibrillation. Heart. 2019 Mar;105(6):482-488. doi: 10.1136/heartjnl-2018-313145. Epub 2018 Nov 10.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de octubre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
5 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 98765
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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