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Fibrillazione atriale al Pronto Soccorso dell'Università di Vienna

1 settembre 2017 aggiornato da: Alexander Spiel, Medical University of Vienna

Registro della fibrillazione atriale presso il dipartimento di emergenza dell'Università di medicina di Vienna: uno strumento per la diagnosi e il trattamento strutturati

I risultati di questo studio potrebbero implicare che un registro della fibrillazione atriale, come strumento per la diagnosi strutturata e la terapia nei pazienti con fibrillazione atriale, possa migliorare la cura del paziente per questa popolazione in rapida crescita.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

La fibrillazione atriale è l'aritmia cardiaca più comune ed è associata ad un aumento della morbilità e della mortalità cardiovascolare, con l'ictus che è una complicanza particolarmente importante e potenzialmente devastante. È probabile che il numero di pazienti con fibrillazione atriale aumenti di 2,5 volte nei prossimi 50 anni, riflettendo la crescente percentuale di individui anziani. I dipartimenti di emergenza svolgono un ruolo centrale nella diagnosi e nel trattamento (controllo del ritmo e della frequenza, inizio della terapia anticoagulante per la prevenzione dell'ictus) della fibrillazione atriale. Inoltre, embolico (ad es. ictus, ischemia mesenterica) complicanze della fibrillazione atriale e complicanze emorragiche (ad es. gastrointestinali e intracranici) della terapia anticoagulante sono ugualmente trattati presso i reparti di emergenza.

Pertanto l'ipotesi dei ricercatori implica che il registro della fibrillazione atriale potrebbe servire come strumento per la diagnosi strutturata e la terapia nei pazienti con fibrillazione atriale e quindi può migliorare la cura del paziente. Inoltre, possono essere rilevate carenze diagnostiche e terapeutiche analizzando i dati del registro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con fibrillazione atriale trattati presso il Pronto Soccorso dell'Università di Medicina di Vienna. Attualmente, circa 600 pazienti con fibrillazione atriale vengono visitati annualmente presso il Pronto Soccorso, ogni paziente con fibrillazione atriale trattato presso il Pronto Soccorso dovrebbe essere incluso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con fibrillazione atriale curati presso il Pronto Soccorso dell'Università di Medicina di Vienna
  • Consenso firmato

Criteri di esclusione:

  • Criteri di inclusione non soddisfatti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi cardiaci avversi maggiori
Lasso di tempo: Seguito (10 anni)
distribuzione di frequenza
Seguito (10 anni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di cardioversioni condotte con successo
Lasso di tempo: Seguito (10 anni)
distribuzione di frequenza
Seguito (10 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexander Spiel, Priv. Doz., Medical University Vienna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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