Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Atrieflimmer ved Viennese University Emergency Department

1. september 2017 oppdatert av: Alexander Spiel, Medical University of Vienna

Atrieflimmerregisteret ved akuttmottaket ved det medisinske universitetet i Wien: Et verktøy for strukturert diagnose og behandling

Resultatene av denne studien kan antyde at et atrieflimmerregister, som et verktøy for strukturert diagnose og terapi hos pasienter med atrieflimmer, kan forbedre pasientbehandlingen for denne raskt voksende befolkningen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Atrieflimmer er den vanligste hjertearytmien og er assosiert med økt kardiovaskulær morbiditet og dødelighet, med hjerneslag som en spesielt viktig og potensielt ødeleggende komplikasjon. Antallet pasienter med atrieflimmer vil sannsynligvis øke 2,5 ganger i løpet av de neste 50 årene, noe som gjenspeiler den økende andelen eldre individer. Akuttmottak spiller en sentral rolle i diagnostisering og behandling (rytme- og frekvenskontroll, oppstart av antikoagulatorisk behandling for slagforebygging) av atrieflimmer. I tillegg kan embolisk (f.eks. slag, mesenterisk iskemi) komplikasjoner av atrieflimmer og blødningskomplikasjoner (f.eks. gastrointestinal og intrakraniell) av antikoagulerende terapi behandles likeledes ved akuttmottak.

Derfor antyder etterforskernes hypotese at atrieflimmerregisteret kan tjene som et verktøy for strukturert diagnose og terapi hos pasienter med atrieflimmer og derfor kan forbedre pasientbehandlingen. I tillegg kan diagnostiske og terapeutiske mangler ved å analysere registerdata bli oppdaget.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med atrieflimmer behandlet ved akuttmottaket ved Vienna Medical University. For tiden tilses ca 600 pasienter med atrieflimmer årlig ved Legevakten, hver pasient med atrieflimmer behandlet ved Legevakten bør inkluderes.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med atrieflimmer behandlet ved akuttmottaket ved det medisinske universitetet i Wien
  • Signert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Inkluderingskriterier ikke oppfylt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med store uønskede hjertehendelser
Tidsramme: Oppfølging (10 år)
frekvensfordeling
Oppfølging (10 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall vellykkede kardioversjoner
Tidsramme: Oppfølging (10 år)
frekvensfordeling
Oppfølging (10 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexander Spiel, Priv. Doz., Medical University Vienna

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atrieflimmer

3
Abonnere