Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fibrilace síní na pohotovostním oddělení vídeňské univerzity

1. září 2017 aktualizováno: Alexander Spiel, Medical University of Vienna

Registr fibrilace síní na oddělení urgentního příjmu Lékařské univerzity ve Vídni: Nástroj pro strukturovanou diagnostiku a léčbu

Výsledky této studie by mohly naznačovat, že registr fibrilace síní jako nástroj pro strukturovanou diagnostiku a terapii pacientů s fibrilací síní může zlepšit péči o pacienty této rychle rostoucí populace.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Fibrilace síní je nejčastější srdeční arytmií a je spojena se zvýšenou kardiovaskulární morbiditou a mortalitou, přičemž zvláště důležitou a potenciálně devastující komplikací je mrtvice. Počet pacientů s fibrilací síní se pravděpodobně během příštích 50 let zvýší 2,5krát, což odráží rostoucí podíl starších jedinců. Pohotovostní oddělení hrají ústřední roli v diagnostice a léčbě (kontrola rytmu a frekvence, zahájení antikoagulační léčby pro prevenci cévní mozkové příhody) fibrilace síní. Navíc embolické (např. mrtvice, mezenterická ischemie), komplikace fibrilace síní a krvácivé komplikace (např. gastrointestinální a intrakraniální) antikoagulační terapie jsou rovněž léčeny na pohotovostních odděleních.

Z hypotézy vyšetřovatelů tedy vyplývá, že registr fibrilace síní by mohl sloužit jako nástroj pro strukturovanou diagnostiku a terapii u pacientů s fibrilací síní, a tudíž může zlepšit péči o pacienty. Navíc mohou být detekovány diagnostické a terapeutické nedostatky analýzou dat registru.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

3000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s fibrilací síní léčeni na urgentním příjmu Vídeňské lékařské univerzity. V současné době je na oddělení urgentního příjmu ročně vyšetřeno asi 600 pacientů s fibrilací síní, započítán by měl být každý pacient s fibrilací síní léčený na oddělení urgentního příjmu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s fibrilací síní léčeni na urgentním příjmu Lékařské univerzity ve Vídni
  • Podepsaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria zařazení nebyla splněna

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků se závažnými nežádoucími srdečními příhodami
Časové okno: Sledování (10 let)
frekvenční rozdělení
Sledování (10 let)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet úspěšně provedených kardioverzí
Časové okno: Sledování (10 let)
frekvenční rozdělení
Sledování (10 let)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alexander Spiel, Priv. Doz., Medical University Vienna

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. října 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

5. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Předplatit