Boezemfibrilleren op de afdeling Spoedeisende Hulp van de Weense Universiteit
1 september 2017 bijgewerkt door: Alexander Spiel, Medical University of Vienna
Atriumfibrillatieregister bij de afdeling spoedeisende hulp van de Medische Universiteit van Wenen: een hulpmiddel voor gestructureerde diagnose en behandeling
De resultaten van deze studie zouden kunnen impliceren dat een register voor boezemfibrilleren, als hulpmiddel voor gestructureerde diagnose en therapie bij patiënten met boezemfibrilleren, de patiëntenzorg voor deze snelgroeiende populatie kan verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Boezemfibrilleren is de meest voorkomende hartritmestoornis en wordt in verband gebracht met verhoogde cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit, waarbij een beroerte een bijzonder belangrijke en mogelijk verwoestende complicatie is. Het aantal patiënten met boezemfibrilleren zal de komende 50 jaar waarschijnlijk met een factor 2,5 toenemen, wat een weerspiegeling is van het groeiende aantal ouderen. Spoedeisende hulp speelt een centrale rol bij de diagnose en behandeling (ritme- en snelheidscontrole, starten van antistollingstherapie ter voorkoming van een beroerte) van atriumfibrilleren. Bovendien kan embolie (bijv. beroerte, mesenteriale ischemie) complicaties van atriumfibrilleren en bloedingscomplicaties (bijv. gastro-intestinaal en intracraniaal) van antistollingstherapie worden eveneens op de spoedeisende hulp behandeld.
Daarom impliceert de hypothese van de onderzoeker dat het boezemfibrillerenregister zou kunnen dienen als hulpmiddel voor gestructureerde diagnose en therapie bij patiënten met boezemfibrilleren en daardoor de patiëntenzorg zou kunnen verbeteren. Bovendien kunnen diagnostische en therapeutische tekortkomingen door het analyseren van registergegevens worden gedetecteerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jan Niederdöckl, Dr.
- E-mail: jan.niederdöckl@meduniwien.ac.at
Studie Contact Back-up
- Naam: Alexander Simon, Dr.
- E-mail: alexander.simon@meduniwien.ac.at
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, 1090
- Werving
- Emergency Department, Medical University Vienna
-
Contact:
- Jan Niederdöckl, Dr.
- E-mail: jan.niederdoeckl@medunwien.ac.at
-
Contact:
- Alexander Simon, Dr.
- E-mail: alexander.simon@medunwien.ac.at
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met boezemfibrilleren behandeld op de Spoedeisende Hulp van de Weense Medische Universiteit.
Momenteel worden jaarlijks ongeveer 600 patiënten met boezemfibrilleren op de Spoedeisende Hulp gezien, elke patiënt met atriumfibrilleren die op de Spoedeisende Hulp wordt behandeld, moet worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met boezemfibrilleren behandeld op de Spoedeisende Hulp van de Medische Universiteit van Wenen
- Ondertekende toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Er is niet voldaan aan de opnamecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met ernstige ongunstige cardiale gebeurtenissen
Tijdsspanne: Vervolg (10 jaar)
|
frequentieverdeling
|
Vervolg (10 jaar)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal succesvol uitgevoerde cardioversies
Tijdsspanne: Vervolg (10 jaar)
|
frequentieverdeling
|
Vervolg (10 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alexander Spiel, Priv. Doz., Medical University Vienna
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Camm AJ, Lip GY, De Caterina R, Savelieva I, Atar D, Hohnloser SH, Hindricks G, Kirchhof P; ESC Committee for Practice Guidelines-CPG; Document Reviewers. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation: an update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation--developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association. Europace. 2012 Oct;14(10):1385-413. doi: 10.1093/europace/eus305. Epub 2012 Aug 24. No abstract available.
- Go AS, Hylek EM, Phillips KA, Chang Y, Henault LE, Selby JV, Singer DE. Prevalence of diagnosed atrial fibrillation in adults: national implications for rhythm management and stroke prevention: the AnTicoagulation and Risk Factors in Atrial Fibrillation (ATRIA) Study. JAMA. 2001 May 9;285(18):2370-5. doi: 10.1001/jama.285.18.2370.
- Benjamin EJ, Wolf PA, D'Agostino RB, Silbershatz H, Kannel WB, Levy D. Impact of atrial fibrillation on the risk of death: the Framingham Heart Study. Circulation. 1998 Sep 8;98(10):946-52. doi: 10.1161/01.cir.98.10.946.
- Risk factors for stroke and efficacy of antithrombotic therapy in atrial fibrillation. Analysis of pooled data from five randomized controlled trials. Arch Intern Med. 1994 Jul 11;154(13):1449-57. Erratum In: Arch Intern Med 1994 Oct 10;154(19):2254.
- Lip GY, Tean KN, Dunn FG. Treatment of atrial fibrillation in a district general hospital. Br Heart J. 1994 Jan;71(1):92-5. doi: 10.1136/hrt.71.1.92.
- O'Reilly DJ, Hopkins RB, Healey JS, Dorian P, Sauriol L, Tarride JE, Burke N, Goeree RA. The burden of atrial fibrillation on the hospital sector in Canada. Can J Cardiol. 2013 Feb;29(2):229-35. doi: 10.1016/j.cjca.2012.03.023. Epub 2012 May 30.
- Domanovits H, Schillinger M, Thoennissen J, Nikfardjam M, Janata K, Brunner M, Laggner AN. Termination of recent-onset atrial fibrillation/flutter in the emergency department: a sequential approach with intravenous ibutilide and external electrical cardioversion. Resuscitation. 2000 Aug 1;45(3):181-7. doi: 10.1016/s0300-9572(00)00180-5.
- Vinson DR, Hoehn T, Graber DJ, Williams TM. Managing emergency department patients with recent-onset atrial fibrillation. J Emerg Med. 2012 Feb;42(2):139-48. doi: 10.1016/j.jemermed.2010.05.017. Epub 2010 Jul 15.
- von Besser K, Mills AM. Is discharge to home after emergency department cardioversion safe for the treatment of recent-onset atrial fibrillation? Ann Emerg Med. 2011 Dec;58(6):517-20. doi: 10.1016/j.annemergmed.2011.06.014. Epub 2011 Jul 29.
- Bellone A, Etteri M, Vettorello M, Bonetti C, Clerici D, Gini G, Maino C, Mariani M, Natalizi A, Nessi I, Rampoldi A, Colombo L. Cardioversion of acute atrial fibrillation in the emergency department: a prospective randomised trial. Emerg Med J. 2012 Mar;29(3):188-91. doi: 10.1136/emj.2010.109702. Epub 2011 Mar 21.
- Hochtl T, Huber K. New anticoagulants for the prevention of stroke in atrial fibrillation. Fundam Clin Pharmacol. 2012 Feb;26(1):47-53. doi: 10.1111/j.1472-8206.2011.00982.x. Epub 2011 Aug 29.
- Oldgren J, Healey JS, Ezekowitz M, Commerford P, Avezum A, Pais P, Zhu J, Jansky P, Sigamani A, Morillo CA, Liu L, Damasceno A, Grinvalds A, Nakamya J, Reilly PA, Keltai K, Van Gelder IC, Yusufali AH, Watanabe E, Wallentin L, Connolly SJ, Yusuf S; RE-LY Atrial Fibrillation Registry Investigators. Variations in cause and management of atrial fibrillation in a prospective registry of 15,400 emergency department patients in 46 countries: the RE-LY Atrial Fibrillation Registry. Circulation. 2014 Apr 15;129(15):1568-76. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.005451. Epub 2014 Jan 24. Erratum In: Circulation. 2015 Feb 17;131(7):e352.
- Rovellini A, Folli C, Cardani F, Monzani V. Thromboembolic and haemorrhagic events in permanent atrial fibrillation: observational study in an emergency department. Eur J Intern Med. 2009 Dec;20(8):756-9. doi: 10.1016/j.ejim.2009.08.008. Epub 2009 Sep 24.
- Niederdockl JD, Simon A, Buchtele N, Schutz N, Cacioppo F, Oppenauer J, Gupta S, Lutnik M, Schnaubelt S, Spiel A, Roth D, Wimbauer F, Fegers-Wustrow I, Esefeld K, Halle M, Scharhag J, Laschitz T, Herkner H, Domanovits H, Schwameis M. Prediction of Successful Pharmacological Cardioversion in Acute Symptomatic Atrial Fibrillation: The Successful Intravenous Cardioversion for Atrial Fibrillation (SIC-AF) Score. J Pers Med. 2022 Mar 30;12(4):544. doi: 10.3390/jpm12040544.
- Niederdockl J, Simon A, Cacioppo F, Buchtele N, Merrelaar A, Schutz N, Schnaubelt S, Spiel AO, Roth D, Schorgenhofer C, Herkner H, Domanovits H, Schwameis M. Predicting spontaneous conversion to sinus rhythm in symptomatic atrial fibrillation: The ReSinus score. Eur J Intern Med. 2021 Jan;83:45-53. doi: 10.1016/j.ejim.2020.07.022. Epub 2020 Sep 18.
- Niederdockl J, Simon A, Schnaubelt S, Schuetz N, Laggner R, Sulzgruber P, Spiel AO, Herkner H, Laggner AN, Domanovits H. Cardiac biomarkers predict mortality in emergency patients presenting with atrial fibrillation. Heart. 2019 Mar;105(6):482-488. doi: 10.1136/heartjnl-2018-313145. Epub 2018 Nov 10.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 oktober 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 september 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 september 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 september 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2017
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 98765
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .