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バスケットボール選手の身体能力に対するプライオメトリックトレーニングによる全身振動の影響 (WBV)

2017年9月28日 更新者:Günseli Usgu、Hasan Kalyoncu University
目的: この研究の目的は、プライオメトリック トレーニングによる全身振動が身体能力パラメーターとバランスに影響を与えるかどうかを判断することでした。 方法: 24 人のエリート バスケットボール プレーヤーを、平均年齢 24 ± 6.96 歳の 12 人のプレーヤー (研究グループ) と平均年齢 22.45 ± 5.22 歳の 12 人のプレーヤー (対照グループ) の 2 つのグループに分けました。 プライオメトリック トレーニングは、6 週間 (週 2 日) の全身振動プラットフォームでの研究グループに適用され、通常のバスケットボール トレーニングが行われました。対照群では、プライオメトリック トレーニングは全身振動プラットフォームで同様の期間適用されましたが、プラットフォームは閉じられていました。 すべての評価 (身体測定、垂直および水平ジャンプ テスト、1 回反復最大 (1-RM) ハーフ スクワット強度テスト、20 m スピード テスト、敏捷性テスト、着座およびリーチの柔軟性テスト、スター エクスカーション バランス テスト) が前に適用されました。両方のグループの6週間のプライオメトリックトレーニングの後。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥
        • Hasan Kalyoncu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~38年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 男子バスケットボール選手
  • プロバスケットボール選手
  • 18~28歳

除外基準:

  • 下半身の怪我
  • 上肢の怪我

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全身振動群
バスケットボール選手は、全身振動プラットフォームでエクササイズを行っていました。
全身振動は、振動運動を特徴とする機械的刺激です。全身振動の潜在的な有益な効果は、足を介して全身に機械的および正弦波振動が伝達されることによって発生します。
プライオメトリック エクササイズとは、急速で強力なコンセントリック収縮の直後に、高強度のエキセントリック収縮を伴うストレッチ ショートニング サイクル (SSC) 動作のパフォーマンスを指します。
SHAM_COMPARATOR:プライオメトリックトレーニング
バスケットボール選手は同じプライオメトリックエクササイズを行っていました
プライオメトリック エクササイズとは、急速で強力なコンセントリック収縮の直後に、高強度のエキセントリック収縮を伴うストレッチ ショートニング サイクル (SSC) 動作のパフォーマンスを指します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:6週間後の筋力変化
1回最大ハーフスクワットテスト
6週間後の筋力変化
筋力
時間枠:6週間後の筋力の変化
垂直跳びテスト
6週間後の筋力の変化
柔軟性
時間枠:6週間後の柔軟性の変化
座ってテストに到達
6週間後の柔軟性の変化
バランス
時間枠:6週間後のバランスの変化
スターエクスカーションバランステスト
6週間後のバランスの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Günseli Usgu, asst. prof.、Hasan Kalyoncu University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月20日

一次修了 (実際)

2016年4月10日

研究の完了 (実際)

2016年8月13日

試験登録日

最初に提出

2017年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月21日

最初の投稿 (実際)

2017年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月28日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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