片麻痺患者の下肢機能、足関節の位置感覚、バランスの関係
2024年3月31日 更新者：Fatma Hale Altınkaya、Karabuk University
脳卒中は、脳梗塞、脳内出血、くも膜下出血などの血管因子によって引き起こされる中枢神経系への急性局所的損傷に起因する神経障害として定義されます。
姿勢のバランスは、脳卒中後の社会における歩行および歩行パフォーマンスに影響を与える重要な要素です。
歩行障害は、脳卒中後の個人の機能障害に大きく寄与します。
これらの機能障害には、影響を受けた下肢の筋力低下やその下肢にかかる体重の減少など、さまざまな変化が含まれます。
その結果、歩行が遅くなり、安全性が低下します。
歩行への影響を考慮すると、座る、立つ、歩く、向きを変える、階段の昇り降りなどの日常活動を含む機能的可動性も損なわれます。
脳卒中後、大部分の人が固有受容を障害します。
固有受容感覚障害の存在は、特に日常生活の基本的な活動における自立の達成や入院期間の観点から、脳卒中後の好ましくない機能的転帰の重要な決定要因であることが確認されています。
文献には、Humac Norm Isokinetic Machine と Tecno Body Prokin Isokinetic Balance System を同時に使用して、足首の位置感覚とバランスおよび転倒に関する下肢機能との関係を調査した研究はありません。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bolu、七面鳥
- Izzet Baysal Physical Therapy and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中後の片麻痺のある人
説明
包含基準:
- 40～80歳の方
- 研究への参加を志願する
除外基準:
- めまいと診断されている
- 片麻痺を除く、パーキンソン病、多発性硬化症などの重篤な神経疾患の既往歴がある
- 以前に下肢の手術を受けたことがある
- 協力性が低い
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Tecno Body Prokin アイソキネティック バランス システム
時間枠：初日
|
均衡率と下落確率を表します。
|
初日
|
|
CSMI (CYBEX) Humac Norm 等速性テストおよび運動システム
時間枠：初日
|
足首関節の位置感覚を測定します。
|
初日
|
|
ベルクバランススケール
時間枠：初日
|
姿勢優位性を評価するために開発されました。
|
初日
|
|
Fugl-Meyer 下肢の評価
時間枠：初日
|
脳卒中後の運動機能の評価に使用されます。
下肢の合計スコアは 34 です。
スコアが高いほど、パフォーマンスが優れています。
|
初日
|
|
ティネッティ秋の活動スケール
時間枠：初日
|
これは、棚に届く、家の周りを歩く、服を着たり脱いだり、転ばずに身の回りの世話をしたりするなど、日常生活のいくつかの活動をどれだけ自信を持って実行できるかを測定します。
1 ～ 10 の評価があります。
各質問は 1 (非常に自信がある)、10 (まったく自信がない) として定義されます。
合計スコアが70以上の場合は転倒の恐れがあります。
|
初日
|
|
タイムアップゴーテスト
時間枠：初日
|
このテストの目的は、歩行を観察するためのアプローチを提供することです。
患者が椅子から立ち上がって、3メートル歩き、向きを変え、歩いて戻り、再び座るまでを観察し、時間を計測します。
|
初日
|
|
ミニメンタルテスト
時間枠：初日
|
MMSE (Mini-Mental State Exam) は、潜在的な障害を検出するために、思考、コミュニケーション、理解力、記憶などの要素を含む認知機能を評価するために医療専門家によって一般的に使用される 30 問の評価ツールです。
|
初日
|
|
ロンベルグテスト
時間枠：初日
|
ロンベルグ徴候は、バランスを維持するために重要な視覚要素と前庭要素を損なう、固有受容に関連する神経疾患の潜在的な指標です。
|
初日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Adnan Demirel、Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年1月1日
研究の完了 (実際)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月12日
最初の投稿 (実際)
2023年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月31日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。