Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af helkropsvibrationer med plyometrisk træning på fysisk præstation hos basketballspillere (WBV)

28. september 2017 opdateret af: Günseli Usgu, Hasan Kalyoncu University
Formål: Formålet med denne undersøgelse var at afgøre, om helkropsvibrationer med plyometrisk træning har effekt på fysiske præstationsparametre og balance også denne undersøgelse søgte efter, om vibrationer understøtter yderligere fordele til normal plyometrisk træning. Metoder: 24 elite basketballspillere opdelt i to grupper som 12 spillere med en gennemsnitsalder på 24 ± 6,96 år (Studiegruppe) og 12 spillere med en gennemsnitsalder på 22,45 ± 5,22 år (Kontrolgruppe). Plyometrisk træning blev anvendt til undersøgelsesgruppen på helkropsvibrationsplatformen i 6 uger (2 dage/ugen) med rutinebaskettræning, i kontrolgruppen blev plyometrisk træning påført på helkropsvibrationsplatformen med samme tidsrum, men platformen var blevet lukket. Alle vurderingerne (fysisk måling, lodrette og horisontale springtest, en-gentagelse maksimal (1-RM) halv squat styrketest, 20 m hastighedstest, T agility test, sidde og nå fleksibilitetstest, stjerneudflugts balancetest) blev anvendt før og efter 6 uger plyometrisk træning for begge grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Gaziantep, Kalkun
        • Hasan Kalyoncu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 38 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlig basketballspiller
  • professionel basketballspiller
  • alder mellem 18-28

Ekskluderingskriterier:

  • skader i underekstremiteterne
  • overekstremitetsskader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: helkropsvibrationsgruppe
basketballspillere havde lavet øvelser på helkropsvibrationsplatform.
Andet: helkropsvibration
helkropsvibrationer er en mekanisk stimulus karakteriseret ved oscillerende bevægelser. Helkropsvibrationers potentielle gavnlige virkninger opstår ved transmission af mekaniske og sinusformede vibrationer til hele kroppen gennem fødderne.
Andet: plyometrisk træning
Plyometriske øvelser refererer til udførelse af stretch-shortening cycle (SSC) bevægelser, der involverer en højintensitets excentrisk kontraktion umiddelbart efter en hurtig og kraftig koncentrisk kontraktion.
SHAM_COMPARATOR: plyometrisk træning
Basketballspillere havde lavet de samme plyometriske øvelser
Andet: plyometrisk træning
Plyometriske øvelser refererer til udførelse af stretch-shortening cycle (SSC) bevægelser, der involverer en højintensitets excentrisk kontraktion umiddelbart efter en hurtig og kraftig koncentrisk kontraktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: ændringer i muskelstyrke 6 uger senere
1 Gentagelse maksimal halv squat test
ændringer i muskelstyrke 6 uger senere
muskelkraft
Tidsramme: ændringer i muskelkraft 6 uger senere
lodret spring test
ændringer i muskelkraft 6 uger senere
fleksibilitet
Tidsramme: ændringer i fleksibilitet 6 uger senere
sidde og nå testen
ændringer i fleksibilitet 6 uger senere
balance
Tidsramme: ændringer i balancen 6 uger senere
stjerneudflugt balancetest
ændringer i balancen 6 uger senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Günseli Usgu, asst. prof., Hasan Kalyoncu University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. januar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. april 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

13. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2017

Først opslået (FAKTISKE)

25. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 15/427

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelstyrke

Kliniske forsøg med helkropsvibration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner