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Die Auswirkungen von Ganzkörpervibrationen mit plyometrischem Training auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Basketballspielern (WBV)

28. September 2017 aktualisiert von: Günseli Usgu, Hasan Kalyoncu University
Zweck: Der Zweck dieser Studie war es festzustellen, ob Ganzkörpervibrationen mit plyometrischem Training Auswirkungen auf die körperlichen Leistungsparameter und das Gleichgewicht haben. Außerdem suchte diese Studie, ob Vibrationen zusätzliche Vorteile gegenüber normalem plyometrischem Training unterstützen. Methoden: 24 Elite-Basketballspieler, aufgeteilt in zwei Gruppen, bestehend aus 12 Spielern mit einem Durchschnittsalter von 24 ± 6,96 Jahren (Studiengruppe) und 12 Spielern mit einem Durchschnittsalter von 22,45 ± 5,22 Jahren (Kontrollgruppe). In der Studiengruppe wurde plyometrisches Training auf einer Ganzkörper-Vibrationsplattform für 6 Wochen (2 Tage/Woche) mit routinemäßigem Basketballtraining durchgeführt, in der Kontrollgruppe wurde plyometrisches Training auf einer Ganzkörper-Vibrationsplattform mit einem ähnlichen Zeitraum durchgeführt, aber die Plattform war geschlossen. Alle Tests (Körpermessung, vertikaler und horizontaler Sprungtest, Maximalkrafttest mit einer Wiederholung (1-RM), halbe Kniebeuge, 20-m-Geschwindigkeitstest, Geschicklichkeitstest, Sit-and-Reach-Flexibilitätstest, Star-Exkursion-Gleichgewichtstest) wurden zuvor durchgeführt und nach 6 Wochen plyometrischem Training für beide Gruppen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Gaziantep, Truthahn
        • Hasan Kalyoncu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 38 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlicher Basketballspieler
  • professioneller Basketballspieler
  • Alter zwischen 18-28

Ausschlusskriterien:

  • Verletzungen der unteren Extremitäten
  • Verletzungen der oberen Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Ganzkörper-Vibrationsgruppe
Basketballspieler hatten Übungen auf einer Ganzkörper-Vibrationsplattform gemacht.
Sonstiges: Ganzkörpervibration
Die Ganzkörpervibration ist ein mechanischer Reiz, der durch oszillierende Bewegungen gekennzeichnet ist. Die möglichen positiven Wirkungen der Ganzkörpervibration entstehen durch die Übertragung mechanischer und sinusförmiger Schwingungen auf den ganzen Körper über die Füße.
Sonstiges: plyometrisches Training
Plyometrische Übungen beziehen sich auf die Ausführung von Dehnungs-Verkürzungs-Zyklus (SSC)-Bewegungen, die eine hochintensive exzentrische Kontraktion unmittelbar nach einer schnellen und kraftvollen konzentrischen Kontraktion beinhalten.
SHAM_COMPARATOR: plyometrisches Training
Basketballspieler hatten dieselben plyometrischen Übungen gemacht
Sonstiges: plyometrisches Training
Plyometrische Übungen beziehen sich auf die Ausführung von Dehnungs-Verkürzungs-Zyklus (SSC)-Bewegungen, die eine hochintensive exzentrische Kontraktion unmittelbar nach einer schnellen und kraftvollen konzentrischen Kontraktion beinhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: Veränderungen der Muskelkraft nach 6 Wochen später
1 Wiederholung maximal halber Kniebeugentest
Veränderungen der Muskelkraft nach 6 Wochen später
Muskelkraft
Zeitfenster: Veränderungen der Muskelkraft nach 6 Wochen später
vertikaler Sprungtest
Veränderungen der Muskelkraft nach 6 Wochen später
Flexibilität
Zeitfenster: Änderungen der Flexibilität nach 6 Wochen später
Sitz- und Reichweitentest
Änderungen der Flexibilität nach 6 Wochen später
Gleichgewicht
Zeitfenster: Änderungen im Gleichgewicht nach 6 Wochen später
Star Exkursion Gleichgewichtstest
Änderungen im Gleichgewicht nach 6 Wochen später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Ermittler

  • Hauptermittler: Günseli Usgu, asst. prof., Hasan Kalyoncu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Januar 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. April 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

13. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 15/427

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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