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2006年から2010年の間にPass'Ajeサービスに入院した若い患者の精神医学の将来 (After Pass'Aje)

2019年2月1日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

成人の精神障害の出現は、25 歳までに症例の約 4 分の 3 で発生します。 Clermont-Ferrand University Hospital の Pass-Aje サービスは、若年成人の障害の管理を専門とする精神科です。 このユニットは、精神障害の臨床症状の多様性の中で最初のエピソードを評価します。 自殺企図または自殺念慮は、病棟に入る理由の大部分を占めており、多くの障害で横断的に見られます。 入院の理由の中には、引きこもり、退学、暴走、行動障害(社会的相互作用の障害、自己および異性への攻撃、摂食障害)など、最初は正確な診断に関連付けられていないさまざまな状況があります。

調査員は、Pass-Aje ユニットの入院患者の精神医学的転帰とその心理社会的進化を研究して、それらを一般集団のデータと比較し、彼らの将来に影響を与える要因を特定することを提案しています。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

Pass'Aje ユニットに入院した元若い精神科患者は、数年後に電話で連絡を受け、精神科の転帰を判断します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

660

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • 募集
        • CHU Clermont-Ferrand
        • 主任研究者:
          • Eve COURTY

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

23年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

精神科に入院した若い患者

説明

包含基準:

  • 2006 年から 2010 年の間に Pass'Aje ユニットに入院したすべての患者
  • 入院時16歳~25歳

除外基準:

  • -患者が研究の目的を拒否または理解していない。
  • 死亡した患者。
  • 患者の電話番号が利用できないか機能していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
元若い患者
Pass'Ajeユニットで2006年から2010年の間に入院したすべての患者
元若い精神科患者は、彼らの精神医学的転帰を決定するために連絡を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神科の再入院
時間枠:1日目の電話中

精神医学的アウトカムは 3 つのパラメーターで構成されます。

  • 進行中の精神医学的フォローアップ (はい/いいえ)
  • 進行中の向精神薬治療 (はい/いいえ)
  • Pass'Ajeでの最初の入院後の精神科入院(はい/いいえ)
1日目の電話中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的成果の決定
時間枠:1日目の電話中
患者が得た教育レベルは、性別、年齢、および両親の社会的環境に応じて、一般集団のデータと比較されます
1日目の電話中
職業活動のある患者の割合
時間枠:1日目の電話中
職業活動をしている患者の割合は、性別、年齢、および両親の社会的環境に従って、一般集団のデータと比較されます
1日目の電話中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Eve COURTY、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月14日

一次修了 (実際)

2017年9月15日

研究の完了 (予想される)

2019年5月15日

試験登録日

最初に提出

2017年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月12日

最初の投稿 (実際)

2017年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月1日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHU-355

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

精神医学の未来の臨床試験

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