Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Futuro psichiatrico dei giovani pazienti ricoverati nel servizio Pass'Aje tra il 2006 e il 2010 (After Pass'Aje)

1 febbraio 2019 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

L'insorgere dei disturbi psichici dell'adulto avviene in circa tre quarti dei casi prima dei 25 anni. Il servizio Pass-Aje dell'ospedale universitario di Clermont-Ferrand è un'unità psichiatrica specializzata nella gestione dei disturbi dei giovani adulti. Questa unità valuta i primi episodi tra la diversità delle presentazioni cliniche dei disturbi psichici. Tentativi o ideazioni suicidarie rappresentano gran parte dei motivi di ingresso in unità e si riscontrano trasversalmente in molti disturbi. Tra i motivi di ricovero ci sono un'ampia varietà di situazioni che inizialmente non sono associate a una diagnosi accurata come il ritiro, la descolarizzazione, la fuga, i disturbi comportamentali (disturbi delle interazioni sociali, aggressività personale ed etero, disturbi alimentari).

Il ricercatore si propone di studiare l'esito psichiatrico dei pazienti ricoverati nell'unità di Pass-Aje e la loro evoluzione psicosociale al fine di confrontarli con i dati della popolazione generale e identificare i fattori che influenzano il loro futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli ex giovani pazienti psichiatrici ricoverati nelle unità di Pass'Aje vengono contattati telefonicamente diversi anni dopo per determinare il loro esito psichiatrico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

660

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • Reclutamento
        • CHU Clermont-Ferrand
        • Investigatore principale:
          • Eve COURTY

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 36 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani pazienti ricoverati in servizio psichiatrico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti ricoverati nell'unità di Pass'Aje tra il 2006 e il 2010
  • Di età compresa tra 16 e 25 anni quando ricoverato in ospedale

Criteri di esclusione:

  • Paziente che rifiuta o non comprende lo scopo dello studio.
  • Pazienti deceduti.
  • Numero di telefono del paziente non disponibile o non funzionante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ex giovani pazienti
tutti i pazienti ricoverati tra il 2006 e il 2010 nell'unità di Pass'Aje
Altro: Futuro psichiatrico
Gli ex giovani pazienti psichiatrici vengono contattati per determinare il loro esito psichiatrico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricoveri psichiatrici
Lasso di tempo: al giorno 1 durante la telefonata

l'esito psichiatrico comprende 3 parametri:

  • follow-up psichiatrico in corso (si/no)
  • trattamento psicotropo in corso (si/no)
  • ricoveri psichiatrici dopo il primo ricovero a Pass'Aje (si/no)
al giorno 1 durante la telefonata

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinazione degli esiti sociali
Lasso di tempo: al giorno 1 durante la telefonata
Il livello di istruzione ottenuto dai pazienti sarà confrontato con i dati della popolazione generale per sesso, età e ambiente sociale dei genitori
al giorno 1 durante la telefonata
Percentuale di pazienti con un'attività professionale
Lasso di tempo: al giorno 1 durante la telefonata
La percentuale di pazienti con un'attività lavorativa sarà confrontata con i dati della popolazione generale per sesso, età e ambiente sociale dei genitori
al giorno 1 durante la telefonata

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Investigatori

  • Investigatore principale: Eve COURTY, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

15 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHU-355

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Futuro psichiatrico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in France

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi