Psychiatrische Zukunft junger Patienten, die zwischen 2006 und 2010 im Pass'Aje-Dienst stationär aufgenommen wurden (After Pass'Aje)
Die Entstehung psychischer Störungen bei Erwachsenen erfolgt in etwa drei Viertel der Fälle vor dem 25. Lebensjahr. Der Pass-Aje-Dienst des Universitätsklinikums Clermont-Ferrand ist eine psychiatrische Abteilung, die sich auf die Behandlung von Störungen junger Erwachsener spezialisiert hat. Diese Einheit wertet die ersten Episoden aus der Vielfalt der klinischen Präsentationen der psychischen Störungen aus. Suizidversuche oder -gedanken machen einen großen Teil der Gründe für den Eintritt in die Einheit aus und finden sich bei vielen Störungen quer. Zu den Gründen für einen Krankenhausaufenthalt gehören unterschiedlichste Situationen, die zunächst nicht mit einer genauen Diagnose verbunden sind, wie z.
Die Ermittler schlagen vor, das psychiatrische Outcome von Krankenhauspatienten in der Pass-Aje-Einheit und ihre psychosoziale Entwicklung zu untersuchen, um sie mit den Daten der Allgemeinbevölkerung zu vergleichen und die Faktoren zu identifizieren, die ihre Zukunft beeinflussen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
- Rekrutierung
- CHU Clermont-Ferrand
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Hauptermittler:
- Eve COURTY
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Patienten, die zwischen 2006 und 2010 in der Pass'Aje-Einheit hospitalisiert wurden
- Alter von 16 bis 25 Jahren bei Krankenhausaufenthalt
Ausschlusskriterien:
- Der Patient weigert sich oder versteht den Zweck der Studie nicht.
- Verstorbene Patienten.
- Telefonnummer des Patienten nicht verfügbar oder nicht funktionsfähig
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Ehemalige junge Patienten
alle Patienten, die zwischen 2006 und 2010 in der Pass'Aje-Einheit hospitalisiert wurden
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Ehemalige junge psychiatrische Patienten werden kontaktiert, um ihren psychiatrischen Verlauf zu ermitteln.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Psychiatrische Rehospitalisierung
Zeitfenster: am Tag 1 während des Telefonats
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Das psychiatrische Outcome umfasst 3 Parameter:
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am Tag 1 während des Telefonats
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bestimmung der sozialen Ergebnisse
Zeitfenster: am Tag 1 während des Telefonats
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Das erreichte Bildungsniveau der Patienten wird mit Daten der Allgemeinbevölkerung nach Geschlecht, Alter und sozialem Umfeld der Eltern verglichen
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am Tag 1 während des Telefonats
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Prozentsatz der Patienten mit einer beruflichen Tätigkeit
Zeitfenster: am Tag 1 während des Telefonats
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Der Prozentsatz der Patienten mit einer beruflichen Tätigkeit wird nach Geschlecht, Alter und sozialem Umfeld der Eltern mit Daten der Allgemeinbevölkerung verglichen
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am Tag 1 während des Telefonats
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Eve COURTY, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CHU-355
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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