Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychiatrische toekomst van jonge patiënten die tussen 2006 en 2010 in de dienst Pass'Aje zijn opgenomen (After Pass'Aje)

1 februari 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand

Het ontstaan ​​van psychische stoornissen bij volwassenen vindt in ongeveer driekwart van de gevallen vóór het 25e jaar plaats. De dienst Pass-Aje van het Universitair Ziekenhuis van Clermont-Ferrand is een psychiatrische afdeling die gespecialiseerd is in de behandeling van aandoeningen bij jonge volwassenen. Deze eenheid evalueert de eerste afleveringen onder de diversiteit van de klinische presentaties van de psychische stoornissen. Suïcidepogingen of -gedachten zijn verantwoordelijk voor een groot deel van de redenen om de afdeling te betreden en komen transversaal voor bij veel stoornissen. Tot de redenen voor ziekenhuisopname behoren een grote verscheidenheid aan situaties die in eerste instantie niet gepaard gaan met een nauwkeurige diagnose, zoals terugtrekking, de-schooling, weglopers, gedragsstoornissen (stoornissen in sociale interacties, zelf- en hetero-agressie, eetstoornissen).

Onderzoeker stelt voor om de psychiatrische uitkomst van gehospitaliseerde patiënten in de Pass-Aje-eenheid en hun psychosociale evolutie te bestuderen om ze te vergelijken met de gegevens van de algemene bevolking en om de factoren te identificeren die hun toekomst beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voormalige jonge psychiatrische patiënten die in de Pass'Aje-eenheden zijn opgenomen, worden enkele jaren later telefonisch gecontacteerd om hun psychiatrische uitkomst te bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

660

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63003
        • Werving
        • Chu Clermont-Ferrand
        • Hoofdonderzoeker:
          • Eve COURTY

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

23 jaar tot 36 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jonge patiënten opgenomen in psychiatrische dienst

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten die tussen 2006 en 2010 in de afdeling Pass'Aje zijn opgenomen
  • Leeftijd van 16 tot 25 jaar bij opname in het ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt weigert of begrijpt het doel van het onderzoek niet.
  • Patiënten die zijn overleden.
  • Het telefoonnummer van de patiënt is niet beschikbaar of werkt niet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Voormalige jonge patiënten
alle patiënten die tussen 2006 en 2010 in de afdeling Pass'Aje zijn opgenomen
Voormalige jonge psychiatrische patiënten worden gecontacteerd om hun psychiatrische uitkomst te bepalen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychiatrische heropname
Tijdsspanne: op dag 1 tijdens het telefoongesprek

de psychiatrische uitkomst bestaat uit 3 parameters:

  • lopende psychiatrische follow-up (ja / nee)
  • lopende psychotrope behandeling (ja / nee)
  • psychiatrische ziekenhuisopnames na de eerste ziekenhuisopname in Pass'Aje (ja / nee)
op dag 1 tijdens het telefoongesprek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaling van sociale uitkomsten
Tijdsspanne: op dag 1 tijdens het telefoongesprek
Het door patiënten verkregen opleidingsniveau zal worden vergeleken met gegevens van de algemene bevolking volgens geslacht, leeftijd en sociale omgeving van de ouders
op dag 1 tijdens het telefoongesprek
Percentage patiënten met een beroepsactiviteit
Tijdsspanne: op dag 1 tijdens het telefoongesprek
Percentage patiënten met een beroepsactiviteit zal worden vergeleken met gegevens van de algemene bevolking volgens geslacht, leeftijd en sociale omgeving van de ouders
op dag 1 tijdens het telefoongesprek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eve COURTY, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

15 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHU-355

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren