- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03309670
Psychiatrische toekomst van jonge patiënten die tussen 2006 en 2010 in de dienst Pass'Aje zijn opgenomen (After Pass'Aje)
Het ontstaan van psychische stoornissen bij volwassenen vindt in ongeveer driekwart van de gevallen vóór het 25e jaar plaats. De dienst Pass-Aje van het Universitair Ziekenhuis van Clermont-Ferrand is een psychiatrische afdeling die gespecialiseerd is in de behandeling van aandoeningen bij jonge volwassenen. Deze eenheid evalueert de eerste afleveringen onder de diversiteit van de klinische presentaties van de psychische stoornissen. Suïcidepogingen of -gedachten zijn verantwoordelijk voor een groot deel van de redenen om de afdeling te betreden en komen transversaal voor bij veel stoornissen. Tot de redenen voor ziekenhuisopname behoren een grote verscheidenheid aan situaties die in eerste instantie niet gepaard gaan met een nauwkeurige diagnose, zoals terugtrekking, de-schooling, weglopers, gedragsstoornissen (stoornissen in sociale interacties, zelf- en hetero-agressie, eetstoornissen).
Onderzoeker stelt voor om de psychiatrische uitkomst van gehospitaliseerde patiënten in de Pass-Aje-eenheid en hun psychosociale evolutie te bestuderen om ze te vergelijken met de gegevens van de algemene bevolking en om de factoren te identificeren die hun toekomst beïnvloeden.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63003
- Werving
- Chu Clermont-Ferrand
-
Hoofdonderzoeker:
- Eve COURTY
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle patiënten die tussen 2006 en 2010 in de afdeling Pass'Aje zijn opgenomen
- Leeftijd van 16 tot 25 jaar bij opname in het ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt weigert of begrijpt het doel van het onderzoek niet.
- Patiënten die zijn overleden.
- Het telefoonnummer van de patiënt is niet beschikbaar of werkt niet
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Voormalige jonge patiënten
alle patiënten die tussen 2006 en 2010 in de afdeling Pass'Aje zijn opgenomen
|
Voormalige jonge psychiatrische patiënten worden gecontacteerd om hun psychiatrische uitkomst te bepalen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Psychiatrische heropname
Tijdsspanne: op dag 1 tijdens het telefoongesprek
|
de psychiatrische uitkomst bestaat uit 3 parameters:
|
op dag 1 tijdens het telefoongesprek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Bepaling van sociale uitkomsten
Tijdsspanne: op dag 1 tijdens het telefoongesprek
|
Het door patiënten verkregen opleidingsniveau zal worden vergeleken met gegevens van de algemene bevolking volgens geslacht, leeftijd en sociale omgeving van de ouders
|
op dag 1 tijdens het telefoongesprek
|
Percentage patiënten met een beroepsactiviteit
Tijdsspanne: op dag 1 tijdens het telefoongesprek
|
Percentage patiënten met een beroepsactiviteit zal worden vergeleken met gegevens van de algemene bevolking volgens geslacht, leeftijd en sociale omgeving van de ouders
|
op dag 1 tijdens het telefoongesprek
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eve COURTY, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CHU-355
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .